)指依据根据第18或19条的动员而提供的服务；(1967年第49号法律公告)“基要服务”(essentialservice)指任何按照本条例第3条的条文宣布为基要服务 的申请，但须在第(4)款规定的声明书作出后，将《强制服役条例》(第246章)第15条规定有法律责任登记加入服务团的所有人登记加入服务团 ...
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；(四) 外国医师的健康证明；(五) 邀请或聘用单位证明以及协议书或承担有关民事责任的声明书。前款(二)、(三)项的内容必须经过公证。第十一条 注册机关应当在 按有关规定办理居留或停留手续。第十四条 外国医师来华短期行医，必须遵守中国的法律法规，尊重中国的风俗习惯。第十五条 违反本办法第三条规定的，由 ...
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试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。第九条 境外产品申请注册，应获得境外医疗 有)复印件。2.2 申请人营业执照副本及生产企业许可证(复印件)。2.3 所提交材料真实性的声明。3.下列补充注册申请事项，应提供有关变更后的证明性文件：3.1 ...
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自愿做出的知情同意；若在个体不能给予知情同意的情况下，必须根据现行法律获得其法定代理人的许可 ·受试者的医疗和保护：研究者负责做出与临床研究相关的 义务（保密，利益冲突声明） 研究项目的受理 ·形式审查：送审文件齐全，符合相应的伦理审查申请/报告的要求；研究方案、知情同意书的要素符合gcp规定 ·通过 ...
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自愿做出的知情同意；若在个体不能给予知情同意的情况下，必须根据现行法律获得其法定代理人的许可 ·受试者的医疗和保护：研究者负责做出与临床研究相关的 义务（保密，利益冲突声明） 研究项目的受理 ·形式审查：送审文件齐全，符合相应的伦理审查申请/报告的要求；研究方案、知情同意书的要素符合gcp规定 ·通过 ...
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，是否有相应说明。(十三)所提交材料真实性的自我保证声明：核对真实性的自我保证声明是否包括生产企业对承担法律责任的承诺且是否有法定代表人或负责人签字并加盖公章 统计学意义。技术审评人员认为必要时，可要求申请企业提交临床试验须知、知情同意书及临床试验原始记录。不需进行临床试验的，审核所提交材料是否符合《 ...
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/01/2000(第162章第23(3)条)[2000年1月1日]1999年第315号法律公告(本为1999年第300号法公告)第1条(已失时效而略去)版本日期 ─(a)有待委员会考虑的申诉或告发；(b)已提交的，关乎该申诉或告发的声明及文件；(c)答辩人呈交的任何书面解释；及(d)秘书所得的，其他属 ...
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本人持有以下资格─...............本声明于19................年................月...............日在..............在本人面前作出。监誓员或公证人在.................照片(1977年第177号法律公告)表格3〔 ...
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在物理治疗师注册名册第ib部内注册。日期∶19......年......月......日照片..........物理治疗师管理委员会秘书(2004年第89号法律公告)表格2c[第9(2)条]香港物理治疗师管理委员会辅助医疗业条例(第359章)临时注册证明书注册名册编号∶.............兹 ...
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。(食品)药品监督管理部门认为必要时，可以要求生产企业提交临床试验须知、知情同意书以及临床试验原始记录。第四章医疗器械注册申请与审批第十九条申请医疗 注册证书及附件的复印件；(四)所提交材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。补办境外医疗器械注册证书的，应当由 ...
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