提高人民群众对这项制度法律、法规、政策及相关知识的认识和理解，了解消费者自己的权利和义务，真正懂得我国实施药品分类管理制度对促进人民大众自我保健、自我 ，人民群众的医疗保健观念是由“健康由国家负责”向“自我健康、自我负责”转变，消费者将注意力和消费转向对自我保健的投入。从加强药品监督管理的核心出发，为 ...
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人民政府价格行政主管部门在制定和调整实行政府定价和政府指导价的旅游价格时，应当听取消费者、旅游经营者以及旅游主管部门等相关部门的意见。第十四条旅游区域发生自然灾害、 六）合法权益受到损害时，请求赔偿和保护；（七）法律、法规规定的其他权利。第三十四条旅游者应当履行下列义务：（一）遵守法律、法规和社会公德 ...
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租用业主的场地从事CEPA商业经营活动，应当同业主签订租赁协议，约定双方的权利义务。租赁协议不得有违背CEPA有关政策的内容。经营者与业主之间的经济纠纷 商业市场广告宣传的监督管理，对未经登记而擅自使用CEPA字样，诱导和欺骗消费者的户外广告，要立即整顿；对从事不正当竞争或销售假冒伪劣产品，损害其他 ...
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医疗机构组织管理体制。进一步明确各级政府与非营利性医疗机构之间的关系，规范双方的权利和义务，探索经营权和所有权的分离，扩大公立医疗机构的运营自主权，使其迈出 零售单位应当使用市物价局统一监制的标价签，按规定标明相关内容，同时，要向消费者提供收费清单。十五、强化药品执法监督管理，整顿药品流通秩序对药品和 ...
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药品监督管理局组织制定，省食品药品监督管理局负责实施。第二章 申请《 医疗器械经营企业许可证 》的条件第六条 申请《 医疗器械经营企业许可证 》，直接面向消费者销售的，应当同时具备下列条件：(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业 ...
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为规范餐饮服务许可工作，加强餐饮服务监督管理，维护正常的餐饮服务秩序，保护消费者健康，根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)、《中华人民 许可的决定并书面说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十五条 食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作 ...
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、医疗机构和药品生产经营企业等各方当事人，在医疗机构药品集中采购活动中享有平等权利并承担相应义务。 第八条 依照本规范必须进行集中采购的药品，有下列情形 专家进行讨论。企业当面陈述理由，专家现场讨论投票，可邀请人大代表、政协委员和消费者代表全程参与和监督。 第十一章 不良记录管理 第七十九条 实行药品 ...
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1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第十八条向个人推荐使用的医疗器械广告中含有任意扩大医疗器械适用范围、绝对化夸大医疗器械疗效等严重欺骗和误导消费者内容的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，在违法发布广告的企业消除不良影响前，暂停该医疗器械产品在辖区内的销售。违法发布广告的 ...
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1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第十八条 向个人推荐使用的医疗器械广告中含有任意扩大医疗器械适用范围、绝对化夸大医疗器械疗效等严重欺骗和误导消费者内容的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，在违法发布广告的企业消除不良影响前，暂停该医疗器械产品在辖区内的销售。违法发布广告 ...
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由财政、税务部门印制或者监制的发票、车票。道路运输经营者不遵守前款规定的，消费者有权拒绝支付费用。第五条道路运输经营者应当设置安全管理机构、配备必要的安全 予以暂扣的，应当出具《道路运输车辆暂扣凭证》，并告知当事人依法享有的权利。对车载旅客改乘其他车辆提供必要帮助，所需费用由经营者承担。当事人应当在 ...
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