。国家安全监管总局职业健康司在接到整改报告之日起30日内完成材料复核或现场复核，并作出决定意见。（二）乙级及以下机构。1．承担职业卫生技术 标识 是 否 7 是否能及时跟踪和获取职业卫生相关法律、法规、标准和规范 是 否 8 质量管理体系的运行情况是否符合要求 是 否 9 是否按照职业卫生技术服务工作 ...
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和单位立即采取相应措施。所在地人民政府应当立即组织相关部门和单位进行现场抢救，并做好善后工作。第二十条生产安全事故发生后，应当按照国家规定组织调查组对事故进行调查。 人民政府组织有关部门调查并审批结案，报国务院负责安全生产监督管理的部门备案；（四）一次死亡三十人以上的，按国务院规定办理。第四章法律责任 ...
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推动用人单位积极开展职业病防治工作，保障劳动者的健康权益，促进社会经济的协调有序发展，根据卫生部、国家安全生产监督管理总局、中华全国总工会《关于组织开展国家 性质、规模、行业不限。此次评选活动得到了企业的积极响应。经过企业自愿申报、省级初审推荐、国家职业卫生示范企业评选办公室按照统一标准审查资料、组织 ...
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2003年8月1日起实施。附件：1.北京市口腔义齿监督管理的有关规定(试行)2.口腔义齿生产企业生产及检验设备目录二00三年七月三十一日附件1：北京市口腔 细则》(京药监发(2002)第49号)中《北京市〈医疗器械生产企业许可证〉现场审核标准》(附件5)的要求外，还应满足以下条件：1．质量机构负责人应 ...
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标准要求的，由省局发《不合格通知书》。第十二条经现场检查，符合标准要求的，省局在15个工作日内对验收报告进行审核，审核合格，发给《药品生产许可证 的营业执照相一致。企业名称应符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按国家局规定的方法和类别填写。第二十六条药品 ...
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有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(九)符合国家和省医疗器械生产监督管理的其他有关规定。(十)涉及计量、无菌、治疗和有源等特殊一类医疗器械产品的 的完整性和规范性。第十二条省药品监督管理局收到符合规定全部材料后，开据受理通知书，省局负责对申请企业现场进行审查，并于30个工作日作出是否备案发证的决定 ...
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向我部医政司反映。 二○○八年六月二十四日 卫生部关于医疗机构审批管理的若干规定 《医疗机构管理条例》(以下简称《条例》)实施以来，各级卫生行政部门以《条例 、基本知识和技能等进行现场抽查审核，形成书面意见。现场审查不合格的，不得核发《医疗机构执业许可证》。(六)严格遵守医疗机构基本标准。要认真执行《 ...
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药品监督管理局公布。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十三条医疗器械生产企业委托生产不作为医疗器械管理的零部件、组件、材料等，不属于医疗器械委托生产 检查等。第三十七条各级(食品)药品监督管理部门组织监督检查时，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查 ...
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糖尿病防治工作提供经验。 一、目标 (一)总目标。 推广糖尿病一体化管理的成功经验，建立具有本地区特色的综合医院、社区卫生服务机构和疾病预防控制机构合理分工、 拍照，并要求安静、清洁、通风良好，室温保持20-25℃。 (2)现场要有各项设备，如国际标准对数视力表及相应配套设施，遮眼板、免散瞳眼底照相机 ...
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，洋浦经济发展局、财政局：根据《国家发展改革委、财政部关于药品生产经营质量管理规范认证收费标准及有关问题的通知》（发改价格[2004]59号）有关规定，结合我省的 的任何费用，也不得向企业摊销认证人员赴现场开展认证工作的交通、住宿等费用，自觉接受价格、财政、审计部门的监督检查。四、收费单位要按规定到 ...
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