。对标明具有本条例第三条所规定功能、但分类目录中未列出的产品，其生产者应报省药品监督管理部门确认。 第七条第一、第二类医疗器械由省药品监督管理 检验合格证的进口医疗器械。 第三十条除合同另有规定外，经营医疗器械的单位应当承担售后服务责任。 第六章医疗器械使用管理 第三十一条任何医疗机构和医务人员不得 ...
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本办法第三条所规定功能、但《医疗器械分类管理目录》中未列出的产品，其生产者应将该产品报省医药局确认。第七条第一类医疗器械由省医药局按照国家医药管理局 方准进口。第二十九条除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三十条销售者销售进口医疗器械，必须持有该种医疗器械批准进口 ...
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办法第三条所规定功能、但《医疗器械分类管理目录》中未列出的产品，其生产者应将该产品报省医药局确认。第七条 第一类医疗器械由省医药局按照国家医药 方准进口。第二十九条 除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三十条 销售者销售进口医疗器械，必须持有该种医疗器械批准进口 ...
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发生后，双方当事人可以协商解决纠纷处理事宜，协商一致的，应当将达成的意见形成书面协议。 双方当事人对是否构成医疗事故有争议的，双方当事人可以共同委托负责医疗事故 ，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。 第三十一条医疗纠纷处理完毕，医疗机构应当自达成协议或者收到调解书、判决书之日 ...
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