条、第142条、第145条规定,以“生产销售伪劣产品罪”,“生产销售假药、劣药罪”,“生产销售不符合标准的医用器材罪”追究其刑事责任。 五、单位和 刑事责任。 六、单位和个人,违反传染病防治法的有关规定,拒绝按照卫生防疫机构提出的卫生要求,对非典病原体污染的污水、污物以及污染场所进行消毒处理,或者准许 ...
//www.110.com/fagui/law_182020.html-
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打击非法采集血液(浆)或以暴力胁迫及其他方法迫使他人卖血(浆)的“血头”、“血霸”;依法从重从快严厉打击生产、销售不符合标准的医疗器械和非法经营医疗器械的犯罪活动;对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务的人员依法予以查处;3.梳理排查案件线索。研究部署各地卫生行政部门、公安机关对 ...
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、不按规定采购、倒卖或重复使用一次性输血器材的行为;检查使用后的一次性采输血、输液器材按规定处理、销毁等情况,对违法违规人员和单位予以严厉惩处。(二 严厉打击生产、销售不符合标准的医疗器械和非法经营医疗器械的犯罪活动;对拒绝、阻碍有关部门依法执行公务的人员,要依法予以查处。(四)由监察机关会同卫生行政 ...
//www.110.com/fagui/law_4015.html-
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淘汰的项目和方法。第十六条临床实验室应制定标本接收标准并做好送检标本的验收工作,如标本不符合标准的要求可退回。退回如有困难,应在检验报告单上注明 控制的基本知识;2、有关实验室安全防护法规、标准的学习,如《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》、《实验室生物安全通用要求》 ...
//www.110.com/fagui/law_294581.html-
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检定,定期复查,并作记录保存。不合格的不得用于生产和检验。10.生产和质检人员要有良好的卫生习惯,保持个人清洁卫生。生产区内禁止吸烟、吃东西。11.应有 技术指导和质量检查。2.有足够的人员和设备完成原料、半成品和成品的质量检验和监督工作。3.未经全面质量检定或不符合标准的制品不得出厂供临床使用。4. ...
//www.110.com/fagui/law_113087.html-
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规范要求。第十三条用人单位必须按照国家或行业劳动安全卫生标准,定期对劳动条件进行分级;对不符合标准的,应当采取措施治理。第十四条用人单位必须按规定 、材料、劳动防护用品用具、救护器材不符合劳动安全卫生标准的;(五)生产、销售特种劳动防护用品用具未经劳动行政部门许可的;(六)不按规定向劳动者提供劳动防护 ...
//www.110.com/fagui/law_43997.html-
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》,对现有单采血浆站进行整顿,并按卫生部要求进行执业验收,对不符合标准的一律取缔。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度,加强对原料血浆的采集、 ,加大依法打击非法采供血行为的力度。卫生、药品监督管理部门要与公安机关密切合作,严厉打击非法采集、收购和销售手工采集原料血浆的行为,对手工采浆机构, ...
//www.110.com/fagui/law_40612.html-
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行政部门负责管辖范围内放射防护器材与含放射性产品的卫生监督管理工作。第二章检测第五条生产单位首次生产放射防护器材或者含放射性产品的,应当进行检测。有下列 一千元以上一万元以下罚款:(一)销售未经检测的放射防护器材或者含放射性产品的;(二)使用、销售不符合有关标准和卫生要求的放射防护器材或者含放射性产品 ...
//www.110.com/fagui/law_114013.html-
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根据2004年国家医疗器械质量监督抽验计划,我局组织对人工晶体、骨科内固定器材进行了质量监督抽验;对婴儿培养箱、射频消融仪类产品、医用一次性 、尺寸和光谱透过率等指标不符合标准规定。(二)骨科内固定器材此次共抽验28家经营使用单位的31批产品,涉及19家生产企业。依据国家标准GB4234-1995《 ...
//www.110.com/fagui/law_91335.html-
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》,对现有单采血浆站进行整顿,并按卫生部要求进行执业验收,对不符合标准的一律取缔。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度,加强对原料血浆的采集、 ,加大依法打击非法采供血行为的力度。卫生、药品监督管理部门要与公安机关密切合作,严厉打击非法采集、收购和销售手工采集原料血浆的行为,对手工采浆机构, ...
//www.110.com/fagui/law_172041.html-
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