不予以许可。药品检验所在出具复核意见之前，必要时应当以书面形式告知申请人。申请人有异议的，应当在10日内将申诉意见报该药品检验所。药品检验所如不同意申请人的申诉 批准文号后，可以在制剂有效期内应用于临床。第四十七条医疗机构制剂批准文号的格式为：京药制字H(Z)＋4位年号＋4位流水号。京-北京市简称，H ...
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的执业证明书申请，须采用书面形式。(2)执业证明书须按秘书决定的格式拟备。第13条专业操守或考试证明书版本日期30/06/1997(1)专业操守证明书须按委员会 不进行研讯版本日期01/07/1999如小组决定不进行研讯，须指示将申诉驳回，秘书须据此而告知答辩人及申诉人(如有申诉人的话)。第23条小组 ...
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及效力即犹如该决议是在委员会会议上通过一样。(4)凡委员会按照第(3)款决定某申诉或告发属琐屑无聊或没有根据，委员会主席须指示秘书通知申诉人该决定，而秘书须 或以书面供词或陈述书形式提出的证据，而主席可为此目的监誓。(3)根据本条例第11(2)条发出的证人传票，须符合附表3订明的格式。(4)证人须接受 ...
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号法律公告)第8条执业证明书版本日期：30/06/1997执业证明书须按注册主任所决定的格式拟备。(1977年第177号法律公告)第8a条专业操守证明书版本日期：30 并在不抵触本条条文下，须作出下列决定─(a)不进行研讯；或(b)该申诉或告发须全部或部分转呈委员会研讯。(3)在根据第(2)款作出决定 ...
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药品监督管理局负责审查批准。第六条 体外诊断试剂上市批准证明文件的形式为《医疗器械注册批件》(格式见附件1)，其附件包括注册产品标准和产品说明书。注册 申诉意见报送该检测机构。检测机构如不同意申请人的申诉意见，申请人应当将检测机构的意见及申请人的申诉意见随注册申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。第 ...
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与该申诉有关的要求注册为职业治疗师的申请人；“职业治疗师”(occupationaltherapist)指本条例附表第4项所提述的类别的人。第3条注册名册的格式版本 讯，须将个案转呈委员会，而小组主席须通知委员会主席须予研讯的事项。第23条小组决定进行研讯版本日期30/06/1997(1)凡根据第22 ...
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或与该申诉有关的要求注册为医务化验师的申请人；“医务化验师”(medicallaboratorytechnologist)指本条例附表第1项所提述的类别的人。第3条注册名册的格式版本 反对任何控罪或指称(视属何情况而定)，而秘书及研讯程序的任何其他一方可就该项反对作出答覆；如秘书或该其他一方就该项反对 ...
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条 在申报受理过程中，申报单位对卫生行政部门作出的决定有异议时，在收到书面通知15个工作日以书面形式作出申诉，卫生行政部门应在10个工作日内针对 许可证必须使用卫生部统一样式；(二)批准文号及编号：消毒产品生产企业卫生许可证编号格式为：(省、自治区、直辖市、地级市简称)卫消证字(发证年份)第XXXX号 ...
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名册内为任何姓名登记，其一项先决条件为附表2所订明的适当费用须予缴付。第5条登记证明书的格式版本日期30/06/1997登记证明书须按照附表3表格1拟备 ，并在不抵触本条条文下，须作出下列决定─(a)不进行研讯；或(b)该申诉或告发须全部或部分转呈管理局研讯。(1999年第117号法律公告)(3)在 ...
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编制作业指导书，作业指导书中应包括样品采集、样品预处理、技术参数、质量控制、环境条件和注意事项等 同左 同左 同左 同左 申诉和投诉 指导书，主要包括现场调查与实施、评价资料的收集与分析、评价报告的编制、评价报告书的审核等相关内容 同左 / / / 抽查3份评价报告 同左 / / / 评价报告书格式 ...
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