填好后由申请单位加盖公章。各级卫生行政机关应当建立和完善有关制度，推行电子政务，在卫生行政机关的网站上公布行政许可事项，方便申请人采取数据电文等 委托企业卫生许可证项目中应含有与委托加工产品相同工艺的产品。第五条 食品经营销售企业(包括储存、运输等)申请卫生许可时，应当提交以下材料：(一)法定代表人 ...
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生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。2 经销商及经销商地址等。(七)生产企业卫生许可证复印件应由产品责任单位提供并加盖公章，当委托加工时应提供委托加工证明和受托单位的生产企业卫生许可证复印件。 附件 ...
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签发人：(法定代表人签字)北京市药品监督管理局：我单位由于×××××××××××××××××原因，拟委托××加工××××××等××个制剂品种(具体品种见附件)，委托加工时限为××。委托加工期间，制剂批加工记录由××保存，药品检验由××负责。妥否，请批示。 (单位 ...
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负责受托企业的日常监管。医疗器械产品委托境外企业生产的，由国家食品药品监督管理局组织境外现场考核。第二十六条因故终止委托合同的，委托方应及时向所在地的 受托方所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局。第二十七条企业委托加工医疗器械产品的零部件、组件、材料的，按生产企业对外采购管理。第二十八条 ...
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药品生产或委托加工，实现资源优化配置。严格 执行国家规定的新药初审标准。要制定相关政策，支持和鼓励企业增加科技投入， 研制具有自主知识产权的产品，积极 零售专柜。积极开展药 品零售跨地区、跨省连锁企业试点工作。积极进行现代电子信息网络技术进行购销 药品的试点工作，达到提高效率、降低流通费用的目的。 由 ...
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加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品；特殊情况需要委托加工的，须经国家食品药品监督管理局批准。第十三条药品类易制毒化学品的经营许可 制毒化学品生产企业、经营企业应当按照食品药品监督管理部门制定的药品电子监管实施要求，及时联入药品电子监管网，并通过网络报送药品类易制毒化学品生产、经营和 ...
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，选拔录用内部中层干部，并报同级卫生行政部门备案。按照评聘分开、强化聘约合同管理的原则，对现有卫生技术人员和管理人员实行全员聘任制，专业人员实行技术 推行GMP认证工作。允许通过GMP认证企业在政策允许范围内开展药品异地生产或委托加工，实现资源优化配置。逐步实施药品生产企业的分类监督。实施技术创新， ...
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的原则定编定岗，公开岗位标准，鼓励员工竞争，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。卫生专业技术人员实行专业技术职务聘任制，管理人员实行职员聘任制，工勤人员实行 许可范围内异地开展药品生产或委托加工，实现资源优化配置。要制定相关政策，支持和鼓励企业增加科技投入，研制具有自主知识产权的产品，积极发展生产、教学 ...
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推行ＧＭＰ认证工作。允许通过ＧＭＰ认证企业在政策允许范围内开展药品异地生产或委托加工，实现资源优化配置。逐步实施药品生产企业的分类监督。加强新药初审工作 经营企业许可证》。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。逐步实行药品抽验 ...
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以多种形式投资中医药人才培养，发展民办教育、职业教育和技能培训等，并按合同约定享有相应权益：鼓励支持高等院校根据市场需求扩大中医药专业的招生规模，加强中医药 企业在招商引资中的积极作用，鼓励企业对外加强研发合作、技术转让、定单生产、委托加工、投资建厂，提升我省中药研究、开发和生产水平。2．支持我省中药 ...
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