应提供原件。同一项目已向本局提供的工程规划许可手续的证明文件复印件、监理合同、监理单位项目总监任命书和资格证书、地下管线查询结果、计划批文、发包人的工商 法律依据：《中华人民共和国建筑法》第九条、第十条。十二、行政许可的法律效力取得《建筑工程施工许可证》或《临时施工许可证》后方可进行建筑工程施工活动， ...
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第十五条《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局 医疗器械拟采用的产品标准、生产工艺、说明书、标签和包装标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方质量管理体系的认可声明；(六)委托方关于医疗器械质量、 ...
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注册受理前一年内出具的检测报告。(九)临床试验资料临床试验资料包括：临床试验合同(或协议)、临床试验方案、临床试验报告。核对实施临床试验的医疗机构是否在临床 出厂检测的要求。如属委托检测应审核企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。7．产品注册型式检测报告技术审评人员在 ...
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与集中采购有关的事务，签署与集中采购有关的文件。甲方保证乙方签名与甲方签名具有同等法律效力。二、甲方的权利与义务（一）监督和配合乙方依法开展头部伽玛刀集中 的采购需求计划、资金筹措等情况，编制集中采购文件；（三）监督甲方签署购销合同、履行合同。四、其他约定（一）甲、乙双方应当对获悉的专家名单、评审过程 ...
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管理第十二条《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一 拟采用的产品标准、生产工艺，包装、标签、说明书式样和标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可声明 ...
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第十五条 《化妆品生产企业卫生许可证》设正、副本各一，正副本具有同等法律效力。有效期为四年，每两年复核一次。 化妆品生产企业卫生许可证应载明 认可书； (九)实验室设置情况及可检测项目(如委托提供检验的，应提供委托检验合同)；(十)从业人员健康证明及食品卫生知识培训记录；(十一)卫生行政部门认为有必要 ...
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》的管理第九条《医疗机构制剂许可证》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一 认证证书复印件；(五)拟调出制剂的制剂批准证明文件复印件；(六)制剂调剂双方签署的合同；(七)拟调出制剂的理由、期限、数量和范围；(八)拟调出制剂的质量标准 ...
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，有专用的柜台、货架，并有醒目标志。查现场、核对地址，查看房产证或租赁合同。项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）6企业根据经营医疗 一、许可证件及有效期《医疗器械经营企业许可证》，有效期五年。十二、许可的法律效力凭《医疗器械经营企业许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《医疗器械 ...
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卫生部有关规定如实提交相关材料，并对其申报材料的真实性负责。申请人可以通过电子数据交换等方式提出申请，通过卫生部网上申报系统申报。网上申报的有关规定由 外)；(三)生产工艺流程；(四)可能涉及健康相关产品卫生安全或功能的内容； (五)法律、法规、规章规定的其它情形。第三十一条 申请延续健康相关产品卫生 ...
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请各地组织有关人员，认真讨论，并于2005年6月3日前将修改意见以书面形式报给我司。联系方式为传真：010-68792357，电子邮件地址：epiddc@moh.gov.cn。《预防接种工作规范(讨论稿)》电子版文件可以在我部网站下载http：//www.moh.gov.cn。 二○○五年五月十九日 ...
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