临床前的研究，包括制剂单项试验、检测、样品的试制等。申请人应当与被委托方签订合同，并对申报资料中研究数据的真实性负责。被委托机构必须具有与试验研究 汉语拼音)、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、有效期、批准文号、配制单位(单位名称、地址、联系电话)等内容。 ...
//www.110.com/fagui/law_112692.html-了解详情
诊断至少每三年进行一次。 3. 与社区居民签订《社区家庭健康服务合同》、建立家庭及个人健康档案，履行合同条款，开展分类、分层的连续性健康管理和健康 1．根据医师填写的申请单合理安排各项功能检查，特殊检查应事先预约并告知病人注意事项。 2．危重病人应由医师携带急救药品陪同检查。 3．认真查对病人姓名 ...
//www.110.com/fagui/law_200744.html-了解详情
兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证 )产品说明书应写明执行标准、产品功能、主要成分或部件、适用范围、使用方法、注意事项及技术参数。其中水质处理器的技术参数至少应包括：净水流量、工作压力和 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-了解详情
省级卫生行政部门核准后，于4月底前上报卫生部有关司、局，并与生产单位签订供货合同。3疫苗的管理3．1根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 到实验室培养。如在24小时内不能培养，应用硅胶运输培养基运送。(4)采集标本注意事项①采集的急性期血清、粪便、咽拭子标本应及时。血清标本尽量在发病早期 ...
//www.110.com/fagui/law_115284.html-了解详情
事件和副作用及其处理情况；(八)临床试验效果分析；(九)适应症、适用范围、禁忌症和注意事项；(十)存在问题及改进建议。第二十七条医疗器械临床试验资料应当妥善 和实施者共同设计、制定。实施者与医疗机构签署双方同意的临床试验方案，并签订临床试验合同。3、市场上尚未出现的第三类植入体内或借用中医理论制成的 ...
//www.110.com/fagui/law_94032.html-了解详情
临床研究机构应为省级的医疗卫生单位。第二十八条 申请人应当与临床研究机构签订临床研究合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床研究方案，免费提供临床研究用样品， 规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件。工艺用水：生产工艺中使用 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
及时间，一经确认不得更改。9、医嘱均应提供备注功能，可供医师输入相关注意事项。10、支持所有医嘱和辅助检查申请单打印功能，符合有关医疗文件的格式要求， 字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐 ...
//www.110.com/fagui/law_126735.html-了解详情
及时间，一经确认不得更改。9、医嘱均应提供备注功能，可供医师输入相关注意事项。10、支持所有医嘱和辅助检查申请单打印功能，符合有关医疗文件的格式要求， 字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐 ...
//www.110.com/fagui/law_70549.html-了解详情
第一类疫苗的部门，应当于5月底前依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。3.1.4 疫苗使用计划的下发 卡进行冷链设备和疫苗温度监测工作，具体操作方法参见有关使用说明书。5.4 监测注意事项5.4.1 温度记录表：冷链设备的管理人员每天应至少2次(上午和下午 ...
//www.110.com/fagui/law_112237.html-了解详情
警示说明。警示说明应当载明设备性能、可能产生的职业病危害、安全操作和维护注意事项、职业病防护以及应急救治措施等内容。第三十条向用人单位提供可能产生 对用人单位的职业病防治工作提出意见和建议，依法代表劳动者与用人单位签订劳动安全卫生专项集体合同，与用人单位就劳动者反映的有关职业病防治的问题进行协调并督促 ...
//www.110.com/fagui/law_390338.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务