不得发布医疗广告，医疗机构不得以内部科室名义发布医疗广告。关联法规：地方政府规章（1）条第六条医疗广告内容仅限于以下项目：(一)医疗机构第一名称；( 广告，应当书面通知医疗机构并告知理由。第十条省级卫生行政部门、中医药管理部门应对已审查的医疗广告成品样件和审查意见予以备案保存，保存时间自《医疗广告审查 ...
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诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。第九条 境外产品申请注册，应获得境外医疗器械上市 组织液、脑积液、组织切片等，申请人需提交伦理委员会有关取样的合理性等方面的审查意见及知情同意书。3、境外产品注册时的临床研究要求申请人应提供境外临床 ...
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，市政府各部门，市直各单位：市政府同意《青岛市实施区域卫生规划和卫生全行业管理试点工作意见》，现印发给你们，望根据各自职责，遵照执行。二○○一年五月 的职能将主要转向依法行政，即：负责拟定全市卫生事业发展规划和地方性卫生法规、规章；负责全市医疗机构及从业人员、医疗技术、大型医疗设备等服务要素的资格准入 ...
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市政府各部门，市直各单位：市政府同意《青岛市实施区域卫生规划和卫生全行业管理试点工作意见》，现印发给你们，望根据各自职责，遵照执行。青岛市实施区域卫生 职能将主要转向依法行政，即：负责拟定全市卫生事业发展规划和地方性卫生法规、规章；负责全市医疗机构及从业人员、医疗技术、大型医疗设备等服务要素的资格准入 ...
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、法人或者其他组织的申请，按照卫生法律、法规、规章和卫生标准、规范进行审查，准予其从事与卫生管理有关的特定活动的行为。第三条实施卫生行政许可 、书记员姓名； (四)举行听证的时间、地点、方式； (五)卫生行政许可审查人提出的许可审查意见； (六)申请人、利害关系人陈述、申辩和质证的内容。听证主持人应当 ...
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、《中华人民共和国传染病防治法》、《化妆品卫生监督条例》及其它配套的法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品等与人民 以下材料(原件1份，复印件4份)：1、申请表；2、省级卫生行政部门的形式审查意见(国产消毒器械)；3、产品研制报告(新材料、新工艺、新用途/紫外线灯管 ...
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自发布之日起施行。部长高强二00六年七月二十七日建设项目职业病危害分类管理办法第一条为了预防、控制和消除建设项目可能产生的职业病危害，根据《中华 应当提交卫生部指定的放射防护技术机构出具的职业病防护设施设计技术审查意见。关联法规：地方政府规章（1）条第二十条卫生行政部门收到《建设项目职业病防护设施设计 ...
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在规定期限内未提出书面审查意见的，视为审查同意，送审部门可以公开发布送审的部门行政规范性文件。第三十条对符合《广东省行政机关规范性文件管理规定》第七条、 向市府法制局报告执行情况，三年内，应当根据实际情况的变化，以及法律、法规、规章和国家的方针、政策的调整情况对行政规范性文件至少清理一次，及时对已公布 ...
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报告；(二)职业病危害控制效果评价报告;(三)职业病危害严重项目的职业病防护设施设计卫生审查意见。第二十八条 卫生行政部门接收《建设项目职业病防护设施竣工验收申请书》和 内、外照射，估算关键人群组的平均年有效剂量、最高年有效剂量，与管理目标值和标准规定的剂量限值的比较。5.2事故情况下可能对工作人员的 ...
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的，可以在规定的时限内向(食品)药品监督管理部门提出书面意见，说明理由并提供技术支持材料，经(食品)药品监督管理部门审查后作出决定。第二十七条医疗器械产品 或者代号的文字性改变；(七)代理人改变；(八)售后服务机构改变。关联法规：地方政府规章（1）条第三十九条申请医疗器械注册证书变更的，应当填写医疗 ...
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