药品经营管理，国家食品药品监督管理局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(简称《办法》)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下：一、不符合《麻醉药品和 各市州局应加强对辖区内药品流通环节尤其是药品零售单位的监管，严厉打击擅自经营第二类精神药品的违法行为。 二、原经批准从事第二类精神药品批发和零售企业 ...
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安全，维护群众身心健康，我局根据国务院《医疗器械监督管理条例》的有关规定，制定了《深圳市避孕器械经营管理暂行规定》。现予发布，请遵照执行。二○○三 、有效，防止性病、艾滋病的传播，维护人民群众身心健康，根据国务院《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合深圳市实际，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（ ...
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单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处，并对举报、揭发人予以奖励。第六条开办中药材 规定执行。第二十二条本规定由省人民政府法制局负责解释。第二十三条本规定自发布之日起施行。河北省药品经营管理规定修正案第十六条修改为：“未取得药品经营企业 ...
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、县（区）人民政府，自治区政府各部门、各直属机构：现将《宁夏回族自治区医疗器械生产经营管理规定》发给你们，请遵照执行。 宁夏回族自治区医疗器械生产 经营企业发布医疗器械广告，按照国家有关规定办理。 第九条医疗器械的生产、经营，必须严格执行国家标准、行业标准、自治区标准以及国家有关规定。严禁任何单位和 ...
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；(二)具有合格的质量检验人员和销售人员；(三)有与经营规模相适应的资金；(四)符合国家对医疗器械经营管理的有关要求和规定。 第七条 凡生产、经营 经营企业发布医疗器械广告，按照国家有关规定办理。 第九条 医疗器械的生产、经营，必须严格执行国家标准、行业标准、自治区标准以及国家有关规定。严禁任何单位和 ...
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公安等有关部门应当按照各自职责分工，共同做好兽药经营管理工作。第二章 审批管理第五条 兽药经营企业，是指经营企业，是指以批发或者零售方式专营和 国家有关规定设置兽药监督员，依法行使兽药监督员职责；兽药监督员应当持证上岗。兽药经营企业及其从业人员应当自觉接受兽药监督员的监督检查。第四章 法律责任第二十六 ...
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又不履行处罚决定的，由作出处罚决定的机关申请人民法院强制执行。九、因生产经营伪劣医疗器械产品构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。十、各级人民政府及 负责解释。十二、本规定自下发之日起施行。河北省加强医疗器械产品生产经营管理的若干规定修正案（１９９７年１２月１８日河北省人民政府第７８次常务会议通过 ...
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意见》提出“积极发展商业健康保险“，“探索委托具有资质的商业保险机构经办各类医疗保障管理服务“，拓宽了商业健康保险的业务领域，为商业健康保险提供了良好的发展 费用控制，防范不合理赔付风险。（十五）推进信息系统建设。按照健康保险经营管理特点，建立功能完整，相对独立的信息系统，逐步实现与医疗机构信息系统的 ...
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七)接诊时间；(八)联系电话。(一)至(六)项发布的内容必须与卫生行政部门、中医药管理部门核发的《医疗机构执业许可证》或其副本载明的内容一致。关联法规： 医疗广告、直至取消广告经营者、广告发布者的医疗广告经营和发布资格的处罚。法律法规没有规定的，工商行政管理机关应当对负有责任的广告主、广告经营者、广告 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。 企业名称 认证范围 ...
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