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医药管理局初审合格后,报省医药行政部门审批,发给《药品生产企业合格证》或《药品经营企业合格证》,再送长春市卫生局审核同意,报省卫生行政部门批准,发给《药品生产 、可委托当地有条件的供销社或医疗单位经营,经医药、卫生、工商行政管理部门批准为四级医药转批点,并签订委托协议书,办理委托手续。被委托单位只能从 ...
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报告书,对具备的各项条件作详尽说明,并附有关证明文件;(二)有关合同、协议书的副本。申请从事射击、登山、攀岩、探险、漂流、武术、拳击、热气球、航空 管理部门批准。第十三条经营者应当建立健全内部经营管理制度,加强对从业人员的管理,提高服务质量,遵守工商行政、治安管理、消防、物价、税收、卫生等方面的法律、 ...
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各流通环节的质量,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院第434号令)和国家食品药品监督管理局《关于印发疫苗经营管理意见的通知》(国食药监市[2005] (分支机构为非法人企业,不具备独立采购权。总部为唯一供应商,查质量保证协议书、书面合同、加盖总部原印章的疫苗资质证明文件、批签发报告复印件);( ...
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GSP)经营药品。五、开办药品零售企业应具备以下条件:1、申请开办药品零售企业的经营管理负责人应熟悉《药品管理法》等有关法律、法规及药品专业知识;2、企业的质量 有关的证明材料;2、营业用房的材料应包括房产证明、《房屋出租证》、租房协议书等其它相关材料。九、新开办的药品零售企业自发证之日起1年内应取得 ...
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,还需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书。第九条第三类医疗器械经营企业许可证办理程序:(一)申请人向所在地的市局或扩权的 器械经营企业许可证》年度验证,是指《医疗器械经营企业许可证》的发证机关,对持证的企业上年度的经营管理情况按照审批的标准进行检查,确认持证企业至少保持审批通过 ...
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诊断试剂研究、性能评估等,所提供的申报资料中须注明委托项目名录,附双方协议书,并保证所有试验数据和资料的真实性。第二十条 国家食品药品监督管理局和省、 的体外诊断试剂产品。另外,采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品,由于在生产体系、经营管理等多环节均有特殊要求,而目前医疗器械的法律、法规尚没有该方面的 ...
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条定点零售药店应具备以下条件:?(一)持有《药品经营企业许可证》和《营业执照》,并经药品监督管理部门年检合格;?(二)遵守《中华人民共和国药品管理法 机构提出,未经同意不得随意终止提供处方外配服务;基本医疗保险定点零售药店服务协议书到期,任何一方提出不续签协议的,须提前30天通知对方;任何一方违反协议 ...
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培训、维修等售后服务的机构、人员和仪器;(四)具有不少于200平方米以上的经营场所,并有陈列医疗器械商品的设施;(五)具有不少于500平方米以上的医疗 根据国家及省规定,结合企业实际制定的各项管理制度;(七)有限责任公司、股份有限责任公司章程、合同、协议书;(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明;( ...
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标牌。第十二条市社会保险机构按照《深圳市社会保险定点医疗机构医疗服务协议书》对定点医疗机构实行协议管理,协议的内容应包括以下主要条款:(一)服务项目、科室 (十二)将全部或部分医疗保险基金支付范围的项目改为承包、转包或独立经营核算等方式的;(十三)在广告中将"社会医疗保险定点医院"与其他自费项目同时 ...
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持县以上业务主管部门批准经营的文件及用地申请书,同被用地单位签订的协议书,经所在地乡(镇)人民政府审核,向县人民政府土地管理部门提出申请,按本办法 届人民代表大会常务委员会第十次会议批准的《陕西省国家建设征用土地和村镇建房用地管理办法》同时废止。(1992年12月4日陕西省第七届人民代表大会常务委员会 ...
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