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)生产场地及产权证明;(五)生产设备及检测设备明细;(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书、章程(如中外合资还应提供有关部门批件)。(七)企业根据国家、省 报告,经审查批准后方可再组织生产。第二十二条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人,变更名称、生产场地必须向省药品监督管理局申请办理变更手续。 ...
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、三级公益性医疗机构(利用其富余的人力和技术资源),合资、合作举办具有独立法人地位和独立场所的经营性医疗机构。上述政府所办的医疗机构,必须确保原有公益性的 办医疗机构的名称,应符合相关部门名称管理的有关规定。登记为有限责任公司或股份有限公司的,其企业名称用于牌匾等,可依法适当简化,但应向登记机关备案。 ...
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