，可以请求辖区以外的有关部门协助收集有关证据，委托收集证据必须提出明确项目和要求，由此所发生的必要费用，由提出申请一方先行支付。 十二、当事患方 将鉴定会情况及不同意见对外泄露。 二十一、鉴定结论做出后，同级鉴定委员会不再重新鉴定。 二十二、未经鉴定委员会邀请，任何人不得参加鉴定会。 二十三、知名人士 ...
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家属、医疗单位或当事医务人员如对鉴定结论不服，均可在接到《鉴定结论》之日起十五日内，向上一级鉴定委员会申请重新鉴定，逾期即为自行结案。上级鉴定 条病员或其家属不得借口医疗事故向医疗单位提出迁移户口、安排工作、调配房屋等无理要求。病员在医疗单位死亡后，任何人不得以任何借口将尸体强行留置在门诊室、急诊室、 ...
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应作出解释，并提供资料。对于有疑问的临床和测试结论，审查部门可以要求验证。如鉴定资料内容有重大改动，审查部门可以延长审查期，或退回研制单位。 第十 及临床检验报告 （１１）临床机理研究结论 （１２）临床试用结论 （三）临床验证 临床验证必须重新确定二个省级医院或相应的专科医院，具体方法按照临床试用要求 ...
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人员，对区、县、医学院鉴定委员会的鉴定结论不服，可以申请市鉴定委员会复议。市鉴定委员会认为必要时，可以重新鉴定；对下一级鉴定委员会的错误结论，应予以 条 病员或其家属不得借口医疗事故向医疗单位提出迁移户口、安排工作、调配房屋等要求。第二十八条 医疗事故的补偿金，医疗单位在卫生事业费中列支；农村合作医疗 ...
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，并根据获得资质的等级从事相应项目的化学品毒性鉴定工作。10 对实验动物及动物实验室的要求10.1对实验动物的要求10.1.1实验动物的基本选择原则10.1.1. 受试样品的致敏强度。6.4.1.6 如果结果可疑，该动物可以一周后重新激发，用最初的对照组或新的对照组进行比较。表1 皮肤致敏反应试验评分 ...
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细胞分离的SARS病毒不能直接用于疫苗生产用毒种，须将Vero E6细胞的适应株重新转适应到Vero细胞或二倍体细胞株的毒种方能用于生产，因此建议尽可能使用 如纯化的全病毒抗原。2．抗原来源明确，质量指标必须达到诊断试剂研制用的要求。3．病毒株须经鉴定并确证。4．其他辅助材料必须符合相关的技术要求。5 ...
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对身体复原者恢复其体检合格证的有效性；如其身体状况与原体检鉴定结论不符时，应送体检鉴定机构重新体检鉴定。三、根据飞行人员的个体生理、心理特点，向有关部门 ，并按以下要求实施飞行四个阶段的卫生保障工作：一、在飞行预先准备阶段，对计划参加飞行的人员进行健康询问和体检，正确掌握放飞条件，提出能否参加飞行训练 ...
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国家食品药品监督管理局《医疗器械临床试验规定》的要求。审核要点包括：(1)检查临床方案能否满足对于验证预期临床目的要求；(2)检查临床资料是否完整、科学、具有逻辑性 、审查记录转入行政审批环节。注：在技术审评过程中如需进行专家审评、鉴定的，由主审人员填写《医疗器械审查专家评审会议方案》经技术审评机构 ...
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治疗及基因治疗临床研究质控要点》下发，供研制单位参考，并作为审评批准的基本要求。希向可能开展这项研究和临床试验的科研和医疗单位广泛宣传。今后，凡以 的潜在相互作用的可能性，添加物的成分应当作为进入临床前生物制品的一个组成部分而予以鉴定。鉴于体细胞及基因治疗的多样性，应根据每一种治疗方法的特定目的、最后 ...
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消毒方式是否符合卫生规范，从业人员能否正确使用消毒剂和消毒设备的情况，对不能正确使用消毒剂和消毒设备的从业人员要重新进行食品卫生培训或调换工作岗位 职业病诊断人员的培训工作。要进一步完善职业病报告系统，对常规职业病报告统计，要求各诊断机构诊断的职业病向所在地的疾病预防控制机构报告，疾病预防控制机构汇总 ...
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