企业药品安全信用评定结果，并及时告知企业。第十五条 公示期间信用良好的药品批发企业如出现严重不良行为记录或在自查自评过程中弄虚作假的(弄虚作假的项目加倍扣 药品经营柜台、摊位、发票，或者出租转让《药品经营许可证》等形式为无证经营提供条件10分※《药品经营许可证》换证、变更过程中提供虚假证明材料5分说明 ...
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部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。(食品)药品监督管理部门认为《医疗器械经营企业许可证》涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。 以上2万元以下罚款：(一)涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的；(二)超越《医疗器械 ...
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十条《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。 。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括：（一）购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件；（二）购买方企业法定代表人、 ...
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一级药品监督管理部门负责实施。第四章经营企业管理第八条医疗器械经营企业不得有下列行为：（一）伪造、变造、转让、出租《医疗器械经营企业许可证》 产品范围联系电话传真备案日期基本情况企业代表（签字）_________ 年月日备案机关意见 ＸＸ药品监督管理局年 月 日注：1、此表只适用于第一类医疗器械产品的 ...
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工商行政管理部门办理《营业执照》和税务部门进行税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应按期 规定的麻醉药品处方或自开自用。严禁任何单位或个人非法买卖或转让麻醉药品。第二十六条中药饮片厂加工炮制的制川乌、制草乌、制南星、制半夏等 ...
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个月内，必须递交完整的规定材料，逾期按开办程序重新申请；3、申请开办者收到药品监督管理部门对材料审核合格的书面告知单后，须在3个月内完成验收准备工作，并 经营柜台、摊位、发票，出租、出借、转让《药品经营许可证》，为其提供经营药品的条件。二十七、药品零售企业应在国家药品监督管理局规定的时间内配备经注册的 ...
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实施GMP相结合，与促进产业、产品结构调整相结合；证照不全的不换证，出售、转让证照的不换证，有制售假药行为的不换证，承包给个人经营的不 对违法招商经营的要依法查处，直至吊销其药品经营许可证。要调整药品经营企业组织结构，有效减少药品批发企业数量，规范药品经营秩序。县级药品批发企业多数要改制为非法人的药品 ...
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单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处，并对举报、揭发人予以奖励。第六条 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证和营业执照是国家授权医药、卫生和工商行政管理部门核发的从事药品经营活动的合法凭证，任何单位和个人不得出租、转让、涂改或者伪造 ...
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管理部门密切配合，切实做好取缔后的监督检查工作，彻底取缔辖区内所有无证照药品经营行为。（六）加强药品抽验工作的针对性，加大抽验覆盖面。要进一步加大药品 相结合，对有制售假劣药品和医疗器械行为或目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的生产企业，不予换发生产企业许可证；对于经营假劣药品和医疗器械，情节、后果 ...
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本办法规定涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的，由县级以上(食品)药品监督管理部门责令其改正，可以并处l万元以上3万元 依据《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》第三十九条： 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的， ...
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