部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。(食品)药品监督管理部门认为《医疗器械经营企业许可证》涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。 以上2万元以下罚款：(一)涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的；(二)超越《医疗器械 ...
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裁量阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、未 以下罚款：（一）涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的；（二）超越《医疗器械经营 ...
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电子商务网站建立自查制度，不得发布兴奋剂销售信息，有效防范单位或个人利用电子商务平台非法销售兴奋剂。海关要加大查验力度，重点查处蛋白同化制剂、肽类激素违规走私案件。 的，依照有关法律法规和《特别规定》予以罚款、没收的处罚，吊销《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（四）广泛宣传，营造氛围。 ...
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视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。第二十五条医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后２４小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和 条经营无产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的无菌器械的，或者从非法渠道购进无菌器械的，依据《医疗器械监督管理条例》第三十九条处罚。关联 ...
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品种、生产厂家、规格、数量、单价、批准文号、生产批号、检验合格证、失效期、药品性状及包装等内容。第二十条 进行新兽药和兽药新制剂的临床试验，必须经市牧业 超过3万元。第三十条 对涂改、伪造、转让《兽药经营许可证》和《兽药经营人员上岗证》的，没收全部兽药和非法收入，予以警告，并处3万元以下的罚款。第三十 ...
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。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括：（一）购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件；（二）购买方企业法定代表人 ，做到账物相符。第三十三条发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，案发单位应当立即报告当地公安机关和县级以上地方食品药品 ...
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坐堂医”、“义诊’”、“医疗咨询”等名义非法开展医疗活动或以此方式进行药品、保健品、医疗器械的宣传促销活动。未取得《医疗器械经营许可证》的药品零售企业，不得 群众就医；加强卫生法律、法规和健康保健知识宣教工作，以典型案例向群众宣传非法行医的危害性，提高广大群众的自我保护意识和正确择医的能力。 四、各级 ...
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管理部门密切配合，切实做好取缔后的监督检查工作，彻底取缔辖区内所有无证照药品经营行为。（六）加强药品抽验工作的针对性，加大抽验覆盖面。要进一步加大药品 相结合，对有制售假劣药品和医疗器械行为或目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的生产企业，不予换发生产企业许可证；对于经营假劣药品和医疗器械，情节、后果 ...
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设立药品储存仓库试点企业批件；３、加盖企业公章的药品生产企业许可证的复印件；４、符合药品经营质量管理规范中药品仓储条件的证明；５、企业对该仓库的管理制度 《药品管理法》的规定处理。（四）利用药品储存仓库非法从事经营活动的，由工商行政管理部门、药品监督管理部门依法查处。六、第一批试点的企业名单：华北制药 ...
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，结合我省实际，现就有关问题紧急通知如下： 一、要从个别中药材专业市场非法销售人体疫苗以及中西成药被曝光的事件中深刻吸取教训，引以为戒，举一反三。按照 疫苗质量安全有效。 四、强化药品生产、经营、使用单位日常监管。严格按照《安徽省药品生产监督管理办法》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP、 ...
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