应在收到认证申请及资料之日起7个工作日内完成初审。并填写《药品经营质量管理规范》认证流程表（式样见附件）。初审通过的，签发“收审材料通知书”， 送达申请企业。限期整改的，应书面通知申请企业。通过认证的企业将在北京市药品监督管理局政府网站（www.bjda.gov.cn）上进行公告。3.被要求限期整改的 ...
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管理文件系统目录；(八)其它(需说明的问题)企业填报的《杭州市零售企业药品经营质量管理规范认证申请书》及上述相关资料应按规定做到详实和准确。不得隐瞒、谎报、 药品零售企业GSP认证现场检查项目》进行专项检查：(一)营业场所迁址；(二)增加经营范围；十八、申请GSP认证及换证的企业，应按规定缴纳认证费用 ...
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起一并执行。一、我局于2003年2月1日试行的《北京市药品经营质量管理规范认证管理办法》与本文规定基本一致，为保持认证工作的连续性，暂不做修订 具体管辖权的分工，对批发企业的认证工作每月应完成总量的15%，同时专人负责推进药品零售企业认证工作的实施，以确保GSP认证工作目标按期完成。三、认证职责分工。 ...
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药监局自受理企业申请之日起3个月内组织对申请企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证。关联法规：国务院部委规章（1）条第八条申请药品GSP 企业、零售连锁企业所属非法人分支机构的检查，可根据具体情况按一定比例实行抽查。药品批发企业抽查30％，零售连锁门店不足100家的，抽查30％门店（至少10个） ...
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条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。 企业名称 认证范围（经营方式） 经营范围 企业所在地 地址 发证日期 证书编号 上海新仁慈药房有限公司 药品零售 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、 ...
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、区人民政府,市政府各部门,市属各单位：现将《石家庄市药品使用质量管理规范》和《石家庄市医疗器械使用质量管理规范》印发给你们,望认真贯彻执行。二○○六年六月二十三日 的，应及时变更存档资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员" ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 认证范围(经营 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 认证范围(经营 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 认证范围(经营 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 认证范围(经营 ...
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