1家通过GSP认证的药品批发企业或药品零售连锁企业实施配送。第三节药品零售企业变更条件第二十条药品零售企业申请更名，应取得工商行政部门核发的《企业名称预先核准通知书》 一览表》；2、《上海市药品零售企业变更申请表》；3、《药品经营许可证》正副本复印件（交验原件）；4、《营业执照》复印件（交验原件）；5 ...
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规格纸打印或复印，不得使用传真件；外文资料应有中文译文；申报资料中除申请表及检验机构出具的检验报告原件外，所有资料应逐页加盖申报单位印章(可以 ，应提交上级主管部门批准文件或公司(董事会)决议或工商行政管理部门核发的营业执照变更证明；(二)变更法定代表人或负责人的，应提交上级主管部门的任职证明或文件， ...
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政府规章（1）条第三十九条申请医疗器械注册证书变更的，应当填写医疗器械注册证书变更申请表，并按照本办法附件10的要求向原注册审批部门提交 器械说明书(可以不签章)；(七)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明：代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的 ...
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改变。（七）售后服务机构（八）法定代理人第四十条申请注册证变更，生产企业应填写注册证变更申请表，向相应的（食品）药品监督管理局报送有关材料和说明。涉及 质量完全一致。（十）在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照。售后服务委托书应由生产企业出具；委托书应明确产品的名称；多层委托时， ...
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企业许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，填写《医疗器械生产企业许可证(变更)申请表》(见本办法附件3)，向原发证机关申请《 方的《医疗器械生产企业许可证》或者《第一类医疗器械生产企业登记表》、营业执照复印件；(二)委托方委托生产产品的医疗器械注册证书和受托方相关产品的医疗器械 ...
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材料(一式三份)：(一)医疗器械经营企业许可证变更申请表；(二)《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；(三)《营业执照》副本复印件；(四)拟增设仓库质量验收人员的 ，应当按照本细则的规定重新申办《医疗器械经营企业许可证》。第二十三条 变更后的《医疗器械经营企业许可证》证号为原证号后加注“(更)”字， ...
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作出如有虚假承担法律责任的承诺。2．受理企业变更事项申报材料(1)《医疗器械生产企业许可证》(变更)申请表；(2)《医疗器械生产企业许可证》副本复印件；(3 文件的有效性；4．核对工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书或《工商营业执照》的有效性。复印件确认留存，原件退回；5．核对房屋产权证明、有限期 ...
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经营企业许可证》许可事项，医疗器械经营企业应当填写《医疗器械经营企业许可证变更申请表》并提交加盖企业印章的《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。 的，市食品药品监督管理局或者接受委托的区县分局在受理医疗器械经营企业许可证变更申请之日起15个工作日内按照《医疗器械经营企业检查验收标准》进行审核 ...
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批件的，应符合卫生部有关规定，应向卫生部提出申请，填写卫生许可批件变更申请表，出具变更说明，并提供卫生许可批件原件，并根据下列情况提交相关材料(原件1 申请消毒剂卫生许可的，应当提交以下材料(原件1份，复印件4份)：1、申请表；2、省级卫生行政部门的形式审查意见(国产消毒剂)；3、产品研制报告(新原料 ...
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彩色照片；（十）企业标准（标准中应有符合要求的卫生指标）；（十一）工商营业执照复印件和生产场所房屋所有权证明（或租赁证明）；（十二）委托生产的，应提供委托 产品注册商标。第二十九条申请在原批准省（区、市）增加或变更实际生产地的，除提交变更申请表、卫生许可批件原件外，还应申请对新生产场所进行现场审核，对 ...
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