》、《价格违法行为行政处罚规定》等有关规定，予以行政处罚；情节严重，需要吊销营业执照的，由价格主管部门依照有关规定提请工商行政管理部门依法予以吊销营业执照的行政处罚。国务院法制办公室国家发展和改革委员会国家工商行政管理总局二○○三年五月二十日...
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）代办人代为申办医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；（五）医疗器械产品注册证书（含《医疗器械 适用范围、绝对化夸大医疗器械疗效等严重欺骗和误导消费者内容的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，在违法发布广告的企业消除不良影响前 ...
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的准入制度。任何单位在互联网上发布非药品类易制毒化学品销售信息，应当具有工商营业执照、非药品类易制毒化学品生产、经营许可证或备案证明等资质材料；禁止个人在 网站含有属明显违规的易制毒化学品销售信息，应当及时向当地公安机关和工商行政管理、安全监管、食品药品监管等部门报告，并配合有关部门做好删除清理、调查 ...
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执行过程中，提出了一些问题。现答复如下：一、关于脏器生化制药的归口管理问题。一九七八年国发(1981)90号文件确定，脏器生化制药由商业部统一归口 、市、自治区卫生厅(局)，商业厅(局)、工商行政管理局共同审核验收、批准，发给营业执照。生产品种，要报经省、市、自治区卫生厅(局)批准，并重新发给批准文号 ...
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监督管理局）报国家药品监督管理局批准公布。试点期间，国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局将进行专项检查和指导，并根据试点工作的进展情况就有关问题组织研讨。 载）；２、加盖企业公章的药品生产企业许可证的复印件；３、加盖企业公章的营业执照复印件（与原件核对）；４、加盖企业公章的上年度企业的《损益表》（ ...
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基地内的产品需提供相关基地认定证明复印件；5、加工、流通企业需提供企业法人营业执照、卫生许可证、执行标准登记证复印件；6、加工企业申请的，还需提供质量安全保证 外产品的申报由各区、县（市）标准化行政主管部门受理初审后，报市标准化管理办公室（市质量技术监督局标准化处）。农产品基地内的产品申报由各区、县（ ...
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，并按照本办法附件4、附件5或者附件7的相应要求向(食品)药品监督管理部门提交申请材料。重新注册的受理与审批程序，本章没有规定的，适用 现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明；(六)医疗器械说明书(可以不签章)；(七)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明： ...
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要求的确定依据等内容（四）安全风险分析报告。按照YY0316《医疗器械风险管理》标准的要求编制。应有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害 对已售出产品今后售后服务的处理和承诺；5．变更后或新增售后服务机构的营业执照及承担售后服务责任的承诺书；6．生产企业撤销原售后服务机构的售后服务事宜的声明 ...
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，及时通报相关信息，实现信息共享，依据各自职责做好公共餐饮具集中消毒的卫生监督管理工作。 第二十二条 卫生行政部门应当定期向社会公布餐消企业卫生监督检查结果及 违反本办法第十七条规定，未按照要求索取餐消企业营业执照和检验合格报告的，由食品药品监督管理部门依法给予处罚。 第二十九条 卫生行政、工商行政 ...
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取得《南宁市盲人保健按摩机构从业资格许可证》，并到有关行政机关办理卫生许可证、营业执照等证照后，方可开业”修改为“开办、经营盲人保健按摩业的单位和个人，应 ，经审核合格取得《南宁市盲人保健按摩机构从业资格许可证》，并到工商行政管理部门办理营业执照后，方可开业。第七条盲人保健按摩经营场所、负责人等原登记 ...
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