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共和国传染病防治法》及其《实施办法》,由政府卫生行政部门按照一定程序制作对当事人具有法律效力全国统一规范化一类文书。传染病监督管理文书是《传染病防治法》 已收悉,经审查,符合《行政复议条例》第三十四条第一项规定,决定予以受理。特此通知年月日(单位公章)复议受理通知书(二)复受字()第号- ...
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法定形式,或者按照要求提交全部补正申请材料,卫生行政部门应当在5日内出具受理通知书。申请材料存在可以当场更改错误,应当允许申请人当场更正,申请人应当对 ,应当以书面形式说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者诉讼权利。第十六条 消毒产品生产企业卫生许可证应载明以下内容:(一)样式:消毒产品 ...
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,应当在作出决定之日起5日内制作不予受理通知书,说明不予受理理由及不服该决定可以申请复议,并送达申请人。不予受理通知书,应当由负责处理该案 仲裁庭成员签名,加盖仲裁委员会印章,送达双方当事人。调解书经双方当事人签收后即发生效力。第三十五条仲裁庭处理人事争议案件,应当开庭进行。当事人协议不开庭或 ...
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分别作出处理;(一)申请事项不属于本部门职权范围内,应当及时作出不予受理决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料 》,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼权利。第十七条 (食品)药品监督管理部门对申请人申请进行审查时,应当公示审批过程和 ...
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第五条 申请人对卫生部实施健康相关产品卫生行政许可,享有陈述权、申辩权;有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第二章 申请与受理第六条 申请人申请国产 原因。第十三条 对经形式审核需要补充材料或不予受理产品,卫生部应当在出具补充资料和不予受理通知书时一并将申报材料及样品退还申请人。申请人应在补充 ...
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受理《医疗机构制剂许可证》申请,应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期受理通知书》或者《不予受理通知书》。第七条市药品监督局自收到申请之 决定,书面通知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼权利。市药品监督局应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20个工作日内 ...
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或者在5日内出具申请材料补正通知书,一次告知申请人需要补正全部内容,逾期不告知,自收到申请材料之日起即为受理;(五)申请材料齐全、 决定,应当说明理由,告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼权利,并加盖本行政部门印章。第十八条核发食品生产加工卫生许可证直接涉及申请人与他人之间重大利益 ...
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根据下列情况做出答复:(一)申请事项不属于本局职权范围应当做出不予受理决定,发给《不予受理通知书》并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料可以当场 器械经营企业许可证》。并书面告知申请人说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼权利。第二十五条企业分立、合并或跨原管辖地迁移, ...
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受理医疗器械生产企业开办申请,应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期受理通知书》或者《不予受理通知书》。第十一条对申请开办第二类、第 并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼权利。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据医疗器械生产企业申请,应当在《医疗器械生产 ...
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情况分别作出处理:(一)申请事项不属于本部门职权范围,应当即时作出不予受理决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料 ,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼权利。第十五条(食品)药品监督管理部门对申请人申请进行审查时,应当公示审批过程和 ...
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