的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。第十一条 医疗器械广告审查 核发医疗器械广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。对批准的医疗器械广告，医疗器械广告审查机关应当报国 ...
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卫生行政许可的书面决定的，应当说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利，并加盖卫生行政部门印章。第二十四条申请人的申请符合法定条件、标准的， －－－－－－第一联存档，第二联交申请人中华人民共和国卫生部制卫生行政许可文书申请材料补正通知书卫字[ ]第号＿＿＿＿＿＿＿＿：经审查，你( ...
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－－－－－－－－－－－－－－第一联存根，第二联交上一级行政机关附：补正复议申请书通知书复补字()第号－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 三项的规定，现将复议申请书发还，请于年月日前补正，过期不补正，视为未申请。特此通知年月日(单位公章)附：1、复议申请书份2、有关材料份－－－－－－－－－－－－－ ...
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材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。市药品监督局受理或者不受理《医疗机构制剂许可证》申请的，应当出具加盖本 的，作出不予许可的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。市药品监督局应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之 ...
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或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之 不符合规定的，作出不予变更的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。变更后的医疗器械注册证书用原编号，编号末尾加 ...
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材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理或者不受理《医疗机构制剂许可证》 批件》；不符合规定的，书面通知委托方并说明理由，同时告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第三十一条 《医疗机构中药制剂委托配制批件》 ...
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日起即为受理；(四)申请事项属于本局职权范围，材料齐全符合法定形式或申请人按照要求提交全部补正材料的应发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖 和时间；不准予变更的应当书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的 ...
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不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料 规定的，作出不予换证的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据医疗器械 ...
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齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请 《 医疗器械经营企业许可证 》，书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十八条 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营 ...
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不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料 发证，并书面说明理由。 三、作出不予发证决定的，应同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 四、需要听证的，应当向社会公告并举行听证。 ...
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