－－－－－－－－－－－－－－控制原因：为控制采取的措施：－－－－－－－－－－－－－－－－－－ －－－－－－－－－－－－－－－－附：传染病违法案件调查结果报告－－－－－－－－－－－－－－－－－ －－－－－－－－－－－－－第一联存根，第二联送人民法院附：传染病监督管理行政处罚案件结案报告－－－－－－－－－－ ...
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八月三十一日 附件1：国产第一类医疗器械注册工作程序(征求意见稿)工作总时限：自开具受理通知书之日起三十个工作日内。工作环节设置：受理、行政审批工作程序和要求 不良事件监测制度及不良事件监测情况的说明；5．企业通过各种渠道、方式收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。(八)原准 ...
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十八日境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）境内第一类医疗器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。 不良事件监测制度及不良事件监测情况；（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。12．原医疗器械注册证书（适用于 ...
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局长 邵明立 二〇〇九年四月七日 医疗器械广告审查办法第一条 为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下 医疗器械疗效等严重欺骗和误导消费者内容的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，在违法发布广告的企业消除不良影响前，暂停该医疗 ...
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经营企业诚实守信，遵纪守法；找准监管工作中的薄弱环节和漏洞，采取有效措施加强和改进监管工作。通过查处商业贿赂案件，严惩违法乱纪行为，震慑犯罪分子，有效遏制商业 的职业道德规范，加强行业自律相结合；同深化药品、医疗器械行政审批制度改革，推进政务公开相结合；同完善监管法律法规制度、从源头上预防和治理腐败相 ...
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部门要围绕专项整治工作目标，认真细化各自主管领域和职责范围内的具体目标和工作重点，采取有效措施，落实目标责任制。要坚持属地化管理原则实行分级负责制。地方 查处组牵头单位；省公安厅参加单位：省农业厅、工商行政管理局、质量技术监督局主要任务：捣毁地下生产窝点，严肃案件查处。依法严厉打击非法生产、销售毒鼠强 ...
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为住院患者提供全员评价服务，为门诊患者提供大样本评价服务。对实施评价的患者身份采取保密措施，评价结果定期在医疗机构内部公开。三是健全评价制度。建立评价 、决策权。（一）优化决策机构和运行机制。完善党委（总支或支部）、行政领导班子议事规则和工作规则，医疗机构“三重一大”事项，必须经领导班子集体讨论决定； ...
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夸大医疗器械疗效等严重欺骗和误导消费者内容的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，在违法发布广告的企业消除不良影响前，暂停该医疗器械 第二十五条广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知省级以上药品监督管理部门，省级以上 ...
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服务职能。第十三条贯彻国家宏观调控方针政策，主要运用经济、法律手段和必要的行政手段，引导和调节经济运行，调整和优化经济结构，发展对外经济贸易与合作 会议时间和议题确定后，办公室及时报告市政府全体领导，通知各参会单位。会议通知采取书面方式，紧急情况可电话通知。会议议题一经审定,一般不再临时增加其他议题。 ...
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单位各级党组织和各医疗单位，要针对新情况，研究新对策，将着力点放在采取新的措施与办法抓巩固、抓落实、抓深入、抓提高上，努力促使中医药行业 党风廉政建设责任制，以及行政效能的情况。(三)初步核实驻在部门领导班子及其成员违反党纪政纪的问题，参与调查驻在部门领导班子及其成员违反党纪政纪的案件，调查驻在部门的 ...
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