五条卫生行政部门受理申请后，应当及时对申请人提交的申请材料进行审查。 卫生行政部门根据法律、法规和规章的规定，确定审查申请材料的方式。第十六条卫生行政部门对申请 行政审批，可参照本办法。第七十条本办法自发布之日起施行。附件：卫生行政许可文书样本一、行政许可申请材料接收凭证二、申请材料补正通知书三、行政 ...
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就地销毁或者送交保藏机构保管。保藏机构接受实验室送交的病原微生物菌(毒)种和样本，应当予以登记，并开具接收证明。第十七条 高致病性病原微生物菌( 地方人民政府卫生主管部门、兽医主管部门，应当主要通过检查反映实验室执行国家有关法律、行政法规以及国家标准和要求的记录、档案、报告，切实履行监督管理职责。关联 ...
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携带者和疑似传染病病人，在治愈前或者在排除传染病嫌疑前，不得从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的易使该传染病扩散的工作。 第十七 ，应当符合国家规定的条件和技术标准，建立严格的监督管理制度，对传染病病原体样本按照规定的措施实行严格监督管理，严防传染病病原体的实验室感染和病原微生物的扩散 ...
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的指导。其主要职责是（一）贯彻执行有关图书报刊市场管理的法律法规、规章、政策；（二）负责本行政管辖区域内图书报刊市场的日常管理工作；（三）检查图书报刊发行 。第十四条开办图书报刊发行、出租业务的单位，申领图书报刊经营许可证，应提交下列文书：（一）主办单位的申请报告；（二）上级主管部门的批准文件；（三） ...
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应当办理再次注册登记。第三十条血站取得《血站执业许可证》后，如依据有关法律、行政法规的规定还需进行其他登记的，有关登记机关应当依据卫生行政部门核定的项目 卫生行政部门负责组织实施。第四十八条 血站的印章、牌匾、银行账户以及医疗文书等物品中使用的名称应当与卫生行政部门核准登记的血站名称相同；血站有两个 ...
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。6．审批工作结束后，将申请材料、审批过程中形成的文书材料、审查记录按要求归档。二、行政审批主要对境内第一类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行 的相应规定。审查要点包括：至是否符合相关现行有效的强制性国家标准、行业标准及有关法律、法规；至标准文本是否符合《医疗器械注册产品标准编写规范》及有关规定；至 ...
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诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15?工商行政管理局、物价局负责维护和稳定市场秩序。16?环保局负责医疗保健机构垃圾和污水处理 送国家指定实验室进行“非典”鉴定或病毒分离等。(三)法制保障认真执行国家有关法律法规和《自治区防治传染性非典型肺炎管理办法》，依法管理，有序防控。 ...
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诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15．工商行政管理局、物价局负责维护和稳定市场秩序。16．环保局负责医疗保健机构垃圾和污水处理 工作顺利进行；接受和处理群众的举报及投诉；对违反《传染病防治法》及相关法律的行为依法处理。（三）建立工作责任制和责任追究制各级人民政府和相关部门都 ...
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共和国档案法实施办法》和国家有关规定，特制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条 医药卫生档案，是指在医药卫生工作中从事 和内部形成的会议文件、会议记录、纪要、重要电话记录、各类统计报表、出版物原稿和样本、剪报(不另行文的)等文件材料，以及反映本部门工作活动的影片、照片、 ...
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