。各级卫生行政部门不得自行设定卫生行政许可项目，不得实施没有法定依据的卫生行政许可。第五条卫生行政部门实施卫生行政许可必须严格遵守法律、法规、规章规定的权限和 的，移交司法机关追究刑事责任。第六十五条被许可人有下列行为之一的，卫生行政部门应当依法给予行政处罚；涉嫌构成犯罪的，移交司法机关追究刑事责任： ...
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，由原发证机关撤销《医疗器械生产企业许可证》；已进行生产的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚；申请人在三年内不得再次申请该行政许可。七、 万元的，处2.5万元罚款。3.特别严重违法行为违法所得2万元以上的，处3万元罚款。（二）罚款处罚的法律依据《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》第 ...
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进行调查：（一）制定的地方性政策措施因违法被上级机关或主管机关依法撤销的；（二）作出的具体行政行为，被复议机关撤销、变更或确认违法的，或被人民法院判决 追究机构应当自收到之日起5个工作日内审查事实依据并决定是否受理。经审查有事实依据的，应当受理；没有事实依据的，不予受理。有明确投诉人、检举人、控告人 ...
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管理办法》，被撤销《医疗广告审查证明》；或未取得《医疗广告审查证明》发布广告的；（十三）抗拒卫生行政部门监督执法或者拒不改正违法违规行为；（十四 违反相应的法律、法规应受到行政处罚的，卫生行政部门应当在作出行政处罚决定后制作《通知书》，并在10个工作日内送达其核准登记的卫生行政部门作为校验依据存档。 ...
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已经骗取得到的体外诊断试剂注册批件，应予以撤销，并依照《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定予以处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第八十八条 法律责任；附则及8个附件。五、注册管理办法中需要重点说明的问题：(一)法律依据依据《医疗器械监督管理条例》。(二)《体外诊断试剂注册管理办法》所涵盖的产品 ...
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血站：(一)正在服刑或者不具有完全民事行为能力的人；(二)发生血液安全事故未满五年的人员；(三)因违反有关法律、行政法规，已被吊销执业证书且未满二年 )依法宣告破产；(三)设置该无独立法人资格的血站的法人或其他组织破产、解散或被撤销的；(四)歇业；(五)设置期届满，设置规划不再设置的；(六)未通过《采 ...
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重新注册生产的，按未取得医疗器械注册证书生产，依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条的规定处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第四十九条违反本 保证安全、有效的医疗器械，由省级以上（食品）药品监督管理局按相应规定撤销其注册证书；已经被撤销注册证书的医疗器械产品不得生产、销售和使用，已经生产、使用的， ...
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或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂，应当责令医疗机构停止配制，并撤销其批准文号。已被撤销批准文号的医疗机构制剂，不得配制和使用；已经配制的，由 的规定给予处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第四十三条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门违反本办法的行政行为，国家食品药品监督管理局应当责令其 ...
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是指纳入卫生部消毒产品分类目录中的生产加工企业。第四条 省级卫生行政部门依据本程序对辖区内医院用消毒剂及灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂、餐饮具和饮用水消毒剂 ；(五) 卫生许可依法被撤销、撤回；或者卫生许可证依法被吊销的；(六) 因其它原因不能确保化妆品卫生质量的；(七)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他 ...
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条医疗机构制剂注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过专利管理部门或者人民法院解决。第十七条专利权人可以依据 以及本实施细则的行政行为，省食品药品监督管理局应当责令其限期改正；逾期不改正的，由省食品药品监督管理局予以改变或撤销。第五十一条依据本实施细则 ...
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