条上级卫生行政部门应当加强对下级卫生行政部门实施的卫生行政许可的监督检查，发现下级卫生行政部门实施卫生行政许可违反规定的，应当责令下级卫生行政部门纠正或者直接予以纠正 不齐全或者不符合法定形式，本机关将在五个工作日内予以告知。卫生行政机关(盖章)年 月 日当事人 (签字)年 月 日－－－－－－－－－－ ...
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检查，执法检查包括以下内容：1、对行政处罚行为的监督检查；2、对行政许可的监督检查；3、对收费行为的监督检查；4、对不履行法定义务和显失公正行为 ，并于执行完毕后十五日内向上级机关报告执行结果。第十一条 对本机关的违法行政行为，行政执法监督机构应提出纠正建议，经局长办公会议通过后，予以纠正。第十二条 ...
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监督管理机关公开、公平、公正、合理地行使药品、医疗器械行政监督检查职权，根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 的，食品药品监督管理机关对举报或者投诉的问题应当及时核实，对不依法开展活动的被许可人和未经许可擅自从事依法应当取得行政许可的活动的自然人、法人或者 ...
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后果的，要依据《卫生行政执法考核评议办法》和《卫生监督执法过错责任追究办法（试行）》追究责任。 （三）做好产品的监督抽检信息发布工作。2008年国家 在7月-10月集中力量，重点组织开展对用人单位职业健康监护和建设项目职业病危害评价情况的监督检查。 （六）各省级卫生行政部门要认真收集、整理本地区查处的 ...
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。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动 其说明书、标签和包装标识应当标明委托方企业名称、受托方企业名称和生产地址。第五章医疗器械生产的监督检查第三十五条省、自治区、直辖市(食品)药品监督 ...
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器械经营企业许可证 》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《 医疗器械经营企业许可证 》。不需申请《 第二十九条 上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及时纠正行政许可实施中的违法行为。第三十条 ...
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，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。《医疗器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人 第二十六条上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及时纠正行政许可实施中的违法行为。第二十七 ...
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内容是医疗机构执行《医疗机构制剂配制质量管理规范》的情况、《医疗机构制剂许可证》换发的现场检查以及日常的监督检查。第三十九条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督 1万元以下的罚款。第五十三条 在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按有关法律、法规处理。第七章 附 则第五十四条 本办法由国家 ...
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卫生法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《化妆品卫生监督条例》及《国务院对确需保留的行政审批项目设立行政许可的决定》（国务院第412号令）中规定由卫生部许可 接收样品时，接收者应当按规定对样品及有关资料进行检查核对。对封样样品，还要核对封条及采样单，封条破损的样品不予接收。第十五条经核对符合要求的 ...
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日，竣工时间 年 月 日2、投资概算 万元3、项目核准或审批部门4、卫生行政审批级别：(1)国家；(2)省级；(3)市；(4)县(区)。5、目前项目所 及准备工作。4月-8月进行集中式供水单位和二次供水设施卫生管理情况的监督检查，包括水质监测。10月30日前各省、自治区、直辖市卫生行政部门将汇总结果和 ...
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