许可的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。市药品监督局应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20个 委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰， ...
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。5.注册代理机构的营业执照副本或机构登记证明以及境外生产企业授予的代理注册的委托书。6.由境外生产企业或其代理人出具的所提交资料真实性的声明。附件8 对国家食品药品监督管理局作出不予批准的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以向国家食品药品监督管理局提出复审申请。复审申请的内容仅限于原 ...
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产品卫生行政许可，享有陈述权、申辩权；有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第二章 申请与受理第六条 申请人申请国产健康相关产品卫生行政许可的应当 应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的 ...
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应写明代理人的姓名、性别飞职务飞现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证主持人、听证员、书记员、听证地点、听证方式、 盖章。决定书还应责令当事人改正或限期改正上述违法行为，并告知当事人行政复议和行政诉讼的途径和期限。第二十七条 行政处罚决定书，是对事实清楚、证据确凿 ...
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