新项目的审核。医院开展的医疗技术经过伦理委员会讨论通过，无违规擅自开展医疗技术案例。 查阅评审前3年相关资料。 对器官移植、三类医疗技术以及新技术、新 报告管理的制度与程序，按照规定报告药物不良反应和药害事件。建立有效的药害事件调查、处理程序。 查阅相关资料，并抽查3份病历。 无药品不良反应与药害事件 ...
//www.110.com/fagui/law_394344.html-了解详情
新项目的审核。医院开展的医疗技术经过伦理委员会讨论通过，无违规擅自开展医疗技术案例。 查阅评审前3年相关资料。 对器官移植、三类医疗技术以及新技术、新 报告管理的制度与程序，按照规定报告药物不良反应和药害事件。建立有效的药害事件调查、处理程序。 查阅相关资料，并抽查3份病历。 无药品不良反应与药害事件 ...
//www.110.com/fagui/law_393361.html-了解详情
新项目的审核。医院开展的医疗技术经过伦理委员会讨论通过，无违规擅自开展医疗技术案例。 查阅评审前3年相关资料。 对器官移植、三类医疗技术以及新技术、新 报告管理的制度与程序，按照规定报告药物不良反应和药害事件。建立有效的药害事件调查、处理程序。 查阅相关资料，并抽查3份病历。 无药品不良反应与药害事件 ...
//www.110.com/fagui/law_393639.html-了解详情
新项目的审核。医院开展的医疗技术经过伦理委员会讨论通过，无违规擅自开展医疗技术案例。 查阅评审前3年相关资料。 对器官移植、三类医疗技术以及新技术、新 报告管理的制度与程序，按照规定报告药物不良反应和药害事件。建立有效的药害事件调查、处理程序。 查阅相关资料，并抽查3份病历。 无药品不良反应与药害事件 ...
//www.110.com/fagui/law_393488.html-了解详情
新项目的审核。医院开展的医疗技术经过伦理委员会讨论通过，无违规擅自开展医疗技术案例。 查阅评审前3年相关资料。 对器官移植、三类医疗技术以及新技术、新 报告管理的制度与程序，按照规定报告药物不良反应和药害事件。建立有效的药害事件调查、处理程序。 查阅相关资料，并抽查3份病历。 无药品不良反应与药害事件 ...
//www.110.com/fagui/law_393424.html-了解详情
1.2008年医疗卫生机构医疗废物处置监督检查情况汇总表 2.2008年医疗机构内镜消毒监督检查情况汇总表 3.2008年CDC对学校、幼儿园疫情调查处理监督检查情况汇总表 4.2008年学校、幼儿园传染病防治监督检查情况汇总表 5.2008年传染病防治监督查处情况汇总表 附表1 2008年医疗卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_202649.html-了解详情
。4 数据仓库及挖掘分析临床诊疗数据是符合中医理论的中医诊疗方法和疗效的直接证据，采用结构化采集系统完成数据采集之后，进行面向临床研究的数据利用研究是基地 和实际临床数据的挖掘分析示范研究成果①名老中医典型医案库构建包含充分可分析案例的名老中医典型医案库，基于数据仓库平台的挖掘分析方法，进行示范研究， ...
//www.110.com/fagui/law_384273.html-了解详情
。4 数据仓库及挖掘分析临床诊疗数据是符合中医理论的中医诊疗方法和疗效的直接证据，采用结构化采集系统完成数据采集之后，进行面向临床研究的数据利用研究是基地 和实际临床数据的挖掘分析示范研究成果①名老中医典型医案库构建包含充分可分析案例的名老中医典型医案库，基于数据仓库平台的挖掘分析方法，进行示范研究， ...
//www.110.com/fagui/law_384266.html-了解详情
条 各级卫生行政部门依据本办法负责处理经12320呼叫中心审核并交办的公众举报和投诉案例，并应将处理结果及时反馈给受理举报和投诉的12320呼叫中心。第十条 基本情况清楚、有具体的事实、线索清晰、符合突发公共卫生事件定义并附带相关证据材料的举报，应当受理。第二十条 举报有下列情形之一的，不予受理：1 ...
//www.110.com/fagui/law_111493.html-了解详情
监督检查。全面清理我局审批的一类、二类医疗器械产品。重点核查缺乏临床有效证据并随意扩大临床适应症的治疗性医疗器械产品以及有投诉、举报，可能存在安全隐患 器械市场秩序的宣传教育，形成依法整治的声势与氛围。畅通举报渠道，曝光典型案例，保持高压态势。（五）标本兼治，形成整治合力。充分发挥相关行业协会的作用 ...
//www.110.com/fagui/law_111855.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务