》和《医疗事故处理条例》、最高法院《关于参照医疗事故处理条例审理医疗纠纷民事案件的通知》等。关联法规：全国人大法律（2）条国务院行政法规（1）条第二条 违约。3、违约方不具有免责事由。4、违约责任的承担方式符合合同约定或法律规定。如患方基于违约请求权要求医方赔偿的，还应当证明其受到损害与医方的违约行为 ...
//www.110.com/fagui/law_220582.html-了解详情
十条 境外申请人应当在中国境内指定合法机构作为其代理人，其代理人应当承担境外申请人在中国境内应履行的相应法律责任。第十一条 体外诊断试剂生产企业应当符合相应 负责人签名，或者签名加盖章。附件6：再注册申报资料要求1.再注册申请表2.证明性文件2.1 原《医疗器械注册批件》以及《补充注册申请批件》(如有 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
的事项十一、有关附件1．相关科研成果、专利等知识产权证明材料；2．课题相关技术领域的专利检索、科技查新报告，知识产权与技术标准分析报告；3 本单位法定代表人、本课题负责人保证预算申报书各项内容真实、客观，并承担由此引起的相关责任。法定代表人(签字)：年 月 日课题负责人(签字)：年 月 日预算编制说明 ...
//www.110.com/fagui/law_125421.html-了解详情
（食品）药品监督管理局在对医疗器械注册申报材料进行技术审评时，需要生产企业补充材料的，应当一次性发出补充材料通知。生产企业应当在60个工作日内按照通知要求补充材料，补充 提交材料的清单，并包括对承担法律责任的承诺。上述文件应有中文本。第（二）、（三）、（四）款证明文件可以是复印件，但须经原出证机关签章 ...
//www.110.com/fagui/law_51633.html-了解详情
实行目标管理责任制，坚持一把手亲自抓、负总责。街道(乡镇)对承担的具体计划生育职责和目标要进行分解，明确相关责任单位和责任人。第六条各级各类组织实行法定代表人或主要 、增设检查项目，更不得搭车收费，加重群众负担。对出具虚假证明的单位及工作人员，追究其相关责任。第三十五条持生育证妇女怀孕后，因医学需要 ...
//www.110.com/fagui/law_337744.html-了解详情
其情节轻重，给予通报批评、扣发奖金、年度考核评定不称职的处理；造成损失的，加倍追偿损失资金。属单位责任的，视其情节轻重，给予取消单位年度评先选优资格 应享受的合作医疗权利；（三）涂改、伪造医药费用收据、疾病诊断证明、病历、处方和辅助检查报告单等，或授意医护药剂人员做假，骗取合作医疗补助补偿金者，取消其 ...
//www.110.com/fagui/law_296859.html-了解详情
四十七条修改为：“违反本条例规定，发布未取得中医医疗广告证明或者与证明核定内容不符的广告的，由工商行政管理部门依据《中华人民共和国广告法》和《医疗广告 违法所得，并处5000元以上10万元以下罚款；给患者造成损害的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十五条用不正当手段获取权利人的秘方 ...
//www.110.com/fagui/law_259415.html-了解详情
差错或医疗意外争议时，被保险人应及时向保险人报案，保险人应牵头及时与被保险人的医疗争议协调处理小组，按《医疗事故处理条例》、《深圳市医疗执业风险保险 的50%，其他承担次要责任的医务人员平均分摊另外个人负担部分的50%。第五十四条 被保险人向保险人申请赔偿时，应提交保险单正本、被保险人的执业证明、造成 ...
//www.110.com/fagui/law_253250.html-了解详情
有不同，是否有相应说明。(九)所提交材料真实性的自我保证声明核对真实性的自我保证声明是否包括生产企业对承担法律责任的承诺且是否有法定代表人或负责人签字并加盖公章 时查阅相关记录或说明。技术审评人员应通过对该报告的审核可以证明申请注册产品的安全性风险在可接受的程度之内。6．产品性能自测报告技术审评人员在 ...
//www.110.com/fagui/law_129582.html-了解详情
、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。第十八条 疫苗生产企业、疫苗批发 卫生主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员依法给予警告、降级的处分，对负有责任的医疗卫生人员责令暂停3个月以上6个 ...
//www.110.com/fagui/law_125679.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务