管理办法》有关规定，满足分析前、分析中、分析后各环节的质量要求，建立实验室质量管理组织和管理制度，至少应有以下内容： ①标本采集、运送、接收 阶段(2009年6-8月)。 1、转发并学习《卫生部办公厅关于印发 2009年“医疗质量万里行”活动方案的通知》(卫办医政发(2009)82号)及血液管理等相关 ...
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按照合同规定自主采购的权利，任何单位和个人不得干预正常的采购工作，除影响工程质量的主要材料实行招标采购外，其它工程材料和设备建设单位不得指定采购或者统一采购 实行标示牌管理，标示牌应当标明该分项工程的作业内容、简要工艺和质量要求，施工及质量负责人姓名。不实行标示牌管理的单项工程视为不合理工程，不予计价 ...
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10.3 血液标签中的内容应符合《血站管理办法》、《全血及成分血质量要求》中的相关规定，至少包含献血编号、品种标识、血型标识和有效期标识四 质量、经营培训中心血库主任 医学相关专业专科毕业以上 中级以上 经血液安全培训，主任要求从事血液管理1年以上血源管理、献血者招募岗 大学专科毕业以上 初级以上 经 ...
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服务等活动的机构。第三条 省药品监督管理局和省卫生厅实施主管全省医疗机构药品质量监督管理工作。市、县(区)药品监督管理局和卫生局负责本行政区域内医疗机构药品质量 调配药品需要拆零时，调配人员、工作环境、使用工具、包装物品应当符合卫生和质量要求，不得对药品产生污染。拆零药品应在包装代上写明药品名称、规格 ...
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标本运送记录。建立和实施标本接收和处理程序，应包括标本的质量要求、标本的接收时间和质量检查，标本标识和标本信息的核对，标本的登记，标本的处理 和记录。19.职工培训和技术考核制度。20.原料血浆采集情况统计报告制度。21.质量控制制度。22.安全管理制度。23.文件管理制度。24.供血浆者投诉处理制度 ...
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或值班的细节、实验室关键成员的联系方式、送检申请的填写说明、标本的质量要求、检测结果报告的时间和方式、提供临床咨询和解释的方式。12.1 由所隶属血站档案管理部门集中统一归档管理。 现场查看4401 是否按照本条款的要求，编写了向用户和献血者(患者)提供的实验室信息。 查阅文件和记录4501 是否建立 ...
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诊所、村卫生室等应具有经食品药品监督管理部门药品法律法规和专业知识培训合格的药品质量管理人员。第六条 药品使用单位从事药品验收、养护的人员应具有初中（含） 包括药品拆零）时，调配人员、工作环境、使用工具、包装物品等应当符合卫生和质量要求，防止对药品产生污染。拆零调配的药品应在包装袋上写明药品名称、规格 ...
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血浆。第七十一条 采集原料血浆耗材使用前应对其完整性进行检查。不符合质量要求、破损、超过有效期的耗材不得使用。第七十二条 必须使用单采血浆 工作3年以上业务管理岗 相关专业中等专科毕业以上 初级以上 经血液安全培训，负责人要求大学专科毕业以上，从事相关工作3年以上财务岗 相关专业中等专科毕业以上 初级 ...
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活动。省卫生厅加强对全省三级医院的医疗质量控制，重点是省、部属医院；各市按照全省医疗质量要求，参照省级医疗质量控制中心建设实施办法，结合当地实际， 实行主任负责制，组织架构由省卫生厅确认。三、质控中心申请与确认根据全省医疗质量控制中心建设规划与年度公布专项建设计划，符合条件单位可向省卫生行政部门申请。 ...
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通过，现予发布，自2006年3月25日起实施，请遵照执行。上海市质量技术监督局二○○六年二月二十三日上海市食品生产加工卫生许可证发放管理办法第一章总则第一条 之日起即为受理；（五）申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，质量技术监督部门应当受理其食品生产加工行政许可申请。质量 ...
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