％手续费作价(非贸易外汇加3％手续费)，另加关税、工商统一税和进口费用。上述进口医疗器械，凡对外合同有数量回扣的，也按此作价原则办理。对中国化工进出口总公司 的医疗器械，国内有批发牌价的按批发牌价倒扣作价；无批发牌价的，按代理作价。上述按代理作价的医疗器械，凭国外单据开出发票向订货部门(唛头单位，下同 ...
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写明样品的基本情况：采样日期、被采样单位或地址、样品名称，样品标注的生产或进口代理单位、生产日期或批号、商标、规格以及包装状况或储存条件、有关依据等内容 机关委托技术机构对有关问题进行专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要鉴定检验的项目。第十六条检验结果告知书，是根据 ...
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)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。第十二条被抽样 对从经销单位采集的样品，抽样单位应向被采集样品上标示的生产企业或进口代理单位寄送《产品样品确认通知书》及《产品样品确认书》(附件5)。生产 ...
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第六条 本规范适用于参加集中采购活动的集中采购工作机构、医疗机构、招标代理机构和供应商。第二章 组织管理第七条 卫生部成立集中采购工作领导小组（以下 ，协助医疗机构在当地机电产品进出口办公室办理机电产品进口手续。第五十条 医疗机构与供应商按照集中采购结果签订采购合同。第五十一条 集中采购工作机构对医疗 ...
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和标签；(八)国内外的文献资料；(九)进口产品提供产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件；(十)代理申报的，应提供委托代理证明；(十一)可能有助于产品评审的 的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3) ...
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的证明文件；(七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；(八)代理申报的，应提供委托代理证明；(九)可能有助于评审的其它资料。另 间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3) ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款 药品gmp证书》或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业 ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款 药品gmp证书》或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业 ...
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注册批件》或《医疗器械注册批件》；3、境外申请人申请批签发时，仍按照《药品进口管理办法》办理批签发的申请，且遵循有关条款的要求；申请 背景或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少一 ...
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生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。2、 外，还应提供应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于 ...
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