进口设备是医药工业生产设备的精华，是医药工业的重要物质技术基础。为了充分发挥进口设备效能，取得更好的经济效益，根据《全民所有制工业交通企业设备管理条例》和《 条进口设备的调试工作。一般应有供需双方参加，在供方人员或委派人员的指导下进行。严格按合同规定，认真检查进口设备的各项技术性能参数。第十四条进口 ...
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监督条例》于1990年1月1日实施。为贯彻执行“条例”精神，做好化妆品生产、进口、经营及宣传的卫生监督工作，现将有关规定通知如下：一、关于化妆品生产的 提出卫生审查申请。经卫生部审查批准后，方可签订进口合同。1989年12月31日以前已进口或已签订进口合同的化妆品，在1990年12月31日前可继续销售 ...
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向卫生检疫机关登记，并提供“卫生检疫监管注册证书”副本、外贸合同、营业执照副本等资料。第三条 进口废旧物品应在最先到达的口岸向该口岸卫生检疫机关申报 处理单位应按照卫生检疫机关推荐的卫生处理方案实施卫生处理。对申报手续完备的进口废旧物品，卫生检疫机关根据卫生处理单位出具的“卫生处理报告”，经审核后签发 ...
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，现制定本试行办法。一、国务院各部、委、总局、中国科学院直属直供单位所需进口化学试剂，统一向国家医药总局中国医药公司申请和供应。具体订货业务，由中国医药公司 ，要求撤销或更改专用或特殊进口试剂的订货卡片时，必须事先与上海试剂站联系，在未和国外洽谈订货前，可以更改；已和国外签订合同的品种，订货单位，不得 ...
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％手续费作价(非贸易外汇加3％手续费)，另加关税、工商统一税和进口费用。上述进口医疗器械，凡对外合同有数量回扣的，也按此作价原则办理。对中国化工进出口总公司 的从朝鲜、罗马尼亚、匈牙利、波兰、捷克、民主德国、保加利亚、苏联、蒙古等九国进口的医疗器械，国内有批发牌价的按批发牌价倒扣作价；无批发牌价的，按 ...
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以及出口国(地区)批准生产的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签定进口合同。第十六条 进口的化妆品，必须经国家商检部门检验；检验合格的，方准 行政部门聘请科研、医疗、生产、卫生管理等有关专家组成化妆品安全性评审组，对进口化妆品、特殊用途的化妆品和化妆品新原料进行安全性评审，对化妆品引起的重大事故 ...
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消毒、杀虫等）。４．在植物带有病虫害的情况下，进口国检疫机关经签订合同的外贸公司或外贸企业，尽快通知出口国检疫部门。如果进口国检疫部门认为这些植物和 、果树、观赏植物、树木等）以及任何植物产品，只有进口国授权的植物检疫机构应签订进口合同公司的要求，并按出口国授权机构签发的检疫证书，保证的所有条件的规定 ...
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： 一、在今年9月15日通知禁止VIII因子制剂等血液制品进口前已签订了进口血液制品合同的，凡货已到达口岸和已发运在途中的人血清白 复查一次，连续观察两年。如有异常反应，要及时报告。 附件一：进口药品申报表(略) 附件二：口岸药检所名录卫生部药品生物制品检定所 天津市药品检验所广东省药品检验所 广州市 ...
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委托境外企业生产加工的，在申请进口产品卫生许可批件时，除按我部有关规定提交申报资料外，还应当提供下列资料：1、转让合同或委托生产企业出具的关于委托 可以提供原提交报告的复印件。经审核，符合要求的，收回原卫生许可批件，发给进口产品卫生许可批件和新的批准文号。 四、已获得卫生许可批件的保健食品申请变更产品 ...
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办理相关项目的变更：1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；2、公证机关出具的转让合同的公证文件；3、接受转让单位的化妆品生产企业卫生许可证； 是指依据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》，由卫生部审批的进口保健食品和国产保健食品。第三条凡向卫生部申报的保健食品须按国家有关法规规定进行 ...
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