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浙江省药品监督管理局关于印发《浙江省医疗器械经营企业监督管理办法实施细则》（试行...
的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（复印件），并有购销凭证及协议。4．企业应收集、保存与其经营产品范围相一致的医疗器械国家标准、行业标准， 中所指的兼营企业包括：药品零售企业，百货商场、综合超市、24小时营业的便利连锁店及计生指导站；其零售部分第二类医疗器械产品，由各市局负责备案。未经备案 ...
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