机构采购金额排序表，报杭州市耗材招标采购工作办公室备案。第四章中标产品的缺货替补与退货第十一条凡因中标企业原因造成缺货的，医疗机构可依照下列替补程序，采购中标产品 药监部门报告，由工商或药监部门按国家有关法规予以处理；非因产品质量问题要求退货的，必须在到货之日起1个月内提出，且产品的剩余质保期应在6个 ...
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制度和记录；20 用户反馈与处理规程及记录；21 环境保护及无害化处理制度；22 产品退货和召回的管理制度；23 人员管理、培训规程与记录。第三十四条 生产企业 采取必要的纠正和预防措施。第七十八条 生产企业应建立产品退货和召回的程序，并保存记录。退货和召回记录内容应包括：品名、批号、规格、效期、数量 ...
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储存、养护管理制度;(六)药品计量器具及储存、养护设备的使用管理制度;(七)特殊药品管理制度;(八)各项卫生管理制度;(九)处方调配管理制度;(十)不合格药品及退货药品管理制度;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和管理的需要设置药品质量 ...
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每批成品应有销售记录。内容应包括：品名、规格、批号、数量、收货单位和地址、发货日期。根据记录应能追查每批药品的出厂情况，必要时及时全部收回。 2．药品退货应做好记录，并予保存。记录内容应包括：品名、规格、批号、数量、退货单位、退货原因、日期、处理意见等。若退货原因涉及其它批号时，应同时研究处理。并应 ...
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库存。基层医疗卫生机构要加强药品库存管理，对应当退货的药品，要及时与供货企业办理退货手续，并按规定在省药品集中采购平台提交退货单，供货企业完成退货手续后，在当期结算中冲抵货款。每个季度末，县级卫生、财政部门要对基层医疗卫生机构库存药品数量及金额进行核对。23．定期抽验，保证质量。各级政府要设立基本 ...
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检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。经营企业商品质量档案内容包括：所购（调 和医药经营企业３０００元以上（含３０００元）；（６）出口医药产品，因质量问题退货、索赔或造成事故影响较坏者。凡属上述之一者，均作重大质量事故。发生 ...
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有的省、市、自治区防疫站对本地区使用制品计划不周，非多即少。今年以来，退货和追加订货的现象也屡有发生，打乱了生产计划，对计划供应工作带来一定困难 部门应加强生物制品特别对计划免疫四种制品订货的计划性，不得随意追加或退货；临时追加或退货，亦应承担供方的经济损失；遇特殊希各生物制品研究所与有关卫生防疫部门 ...
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上述产品，应立即暂停生产和销售，并公告收回已售出的食品，作销毁或退货处理，处理结果应及时报告当地卫生行政部门。 四、各地卫生行政部门要监督企业做好 进行监督管理； (二)监督进口商或生产销售商公告收回已售出产品，监督其进行销毁或退货。 十七、进口商或生产销售商的责任 (一)清查有无进口或销售列入禁止的 ...
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事故的处理和报告制度；（五）医疗器械效期的管理；（六）不合格医疗器械和退货医疗器械的管理；（七）记录和凭证的管理；（八）医疗器械不良事件监测的管理； 储存要求并定期监测，做好记录。第十五条 医疗器械储存应分别对合格、待验及退货、不合格医疗器械进行标识。第十六条 医疗器械库房面积应与储存医疗器械的品种、 ...
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其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。原供货单位收到退货后，应当分别向其所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的；（四）药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的。第四十四条药品类 ...
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