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北京市药品监督管理局关于实施GSP认证中若干
问题
的通知
中称取的一律按照零货称取标准执行。13.企业各类记录的检查标准
问题
。企业可以采用
电脑
登记、保存各类汇总性的药品质量记录(验收记录、养护记录、出库复核 经营管理的实际情况规定存放在不合格药品库(区)内的药品范围,假劣药品不得
退货
,应按照规定予以销毁,其他药品可以根据企业制度规定的程序和标准处理,但其储存 ...
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