法规（1）条第八十八条 上市销售产品的说明书、标签、包装标识等内容与注册批件及其附件载明内容不同的，由县级以上(食品)药品监督管理部门依照 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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相关产品卫生行政许可，是指卫生部根据生产企业(下称“申请人”)的申请，经依法审查，准予其从事生产和销售产品的行为。第三条 凡在中华人民共和国境内申请国产和 成中文。5．因官方检疫证书出具部门和格式未定而延期申报，并导致检验报告超过有效期的，如检验报告中的检验项目和检验方法与《化妆品卫生规范》(2002 ...
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和生产场所房屋所有权证明（或租赁证明）；（十二）委托生产的，应提供委托合同。被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可；（十三）省级卫生行政部门规定的其他 。现场审核意见应包括《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》规定的内容和对生产和销售产品的材料与配方、标签、说明书的审查意见（重点审查其是否与批准 ...
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决定之日起10日内通知申请单位领取有关文件。 第二十一条涉水产品省级卫生许可批件应采用统一编号，编号格式为(省简称)卫水字(年份)第xxxx号，批件的 现场审核意见应包括《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》规定的内容和对生产和销售产品的材料与配方、标签、说明书的审查意见(重点审查其是否与批准内容 ...
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产品时，申报单位应按下列要求向审评机构提交申报资料及产品样品。每个产品的资料应按下列顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册。一、国产保健食品(原件1份， 、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；2、报告格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有检验单位法人代表(或其 ...
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同时解决药品在相关国家注册过程中所涉及的主要关键问题。(2)完成申报产品的专论编写，制定中药优势产品研发销售过程中的相关标准。(3)完成品种生产企业符合注册 。本项内容拟安排国拨经费300万元。附件三 国家科技支撑计划课题申报书格式：国家科技支撑计划课题申报书项目名称：课题名称：项目组织单位：课题申报 ...
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输入相关注意事项。10、支持所有医嘱和辅助检查申请单打印功能，符合有关医疗文件的格式要求，必须提供医生、操作员签字栏，打印结果由处方医生签字生效。提供医嘱 字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能， ...
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处理工艺流程图、管网平面布局图、管网系统图等)；7.所选用涉及饮用水卫生安全产品的卫生许可批件复印件及消毒药械卫生许可批件复印件；8.水源水和出厂水 单位卫生许可事项进行监督检查，不得收取任何费用。卫生行政机关提供行政许可申请书格式文本，不得收费。卫生行政机关实施供水单位卫生许可所需经费应当列入本行政 ...
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药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。(7)其它委托进行试验的还应提供与受托单位签定的合同以及受托单位必要的资质证明。4．中药制剂的 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为'有效期至XXXX年XX月'或者'有效期至XXXX年XX月XX日'；也可以用数字 ...
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定型包装产品的行为。第二十六条 本规定由卫生部负责解释。第二十七条 本规定自2010年1月1日起施行。附件：1.申请材料要求及格式2.消毒 的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。(二)大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。(三)大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。(四)大包装 ...
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