九条 药品集中采购实行药品生产企业直接投标。药品生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理可视同生产企业。集团公司所属全资及控股子公司的产品 制度和突发事件应急预案，确保网上药品集中采购数据安全和完整。严格遵守保密制度，杜绝涉密文件、资料、数据在平台上运行。设定专人负责，严格权限管理 ...
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，向运输管理部门提出申请。（二）向运输管理部门出具资信证明和经济担保书、管理人员名单、企业状况、可行性研究报告、企业章程以及房产证明或租赁合同等文书。（三） 三）按规定及时向税务、工商、运管部门缴纳各项税费。（四）遵守车主自由挂靠的原则，公司不得以非正当手段强行联营。（五）不得接纳未按规定手续办理转出 ...
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参观者登记制度。公众聚集场所的管理人员应当对有可疑症状者进行询问和体温测量。当地疾病预防控制机构、卫生监督机构要加强技术指导和监督检查。对不符合消毒 、医学观察的员工。( 四 ) 严格执行国务院“法定传染病”定性及保险条款理赔规定，任何保险公司不得擅自将非典从已报备的条款责任中删除，要保证保险理赔资金 ...
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）流动资金及医疗仪器设备情况； （七）从事医疗技术工作的辅助人员名单及资格证明材料； （八）组织管理制度。 在村、乡（镇）和县（市）开业的，由县 法规：全国人大法律（1）条第二十条 个体开业行医应严格遵守国家物价政策，其药品价格不得高于当地国营医药公司零售牌价。其它收费标准，由市（地）卫生行政部门会同 ...
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。第六条个体开业医生和联合医疗机构的医务人员必须遵守国家法律、法规，遵守医疗卫生工作制度和技术操作规程，遵守医疗道德，坚持文明行医，保证医疗保健工作质量。 行政主管部门审核，配备的药品限于与业务相应的常用药品和急救药品，不准倒卖、销售药品。开展手术业务的联合医院配备使用的毒麻药品和特殊管理的药品，须经 ...
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负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术不少于2人，质检人员不少于2人。(四)企业应具备相应的产品出厂检验能力。(五)应有与 的经营单位或无执业许可证的医疗机构销售产品。第十八条生产第三类医疗器械的生产企业应建立并有效实施质量跟踪和不良的报告制度。第十九条《医疗器械生产 ...
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街道办事处设立的爱国卫生组织负责本辖区的爱国卫生工作。居(村)民委员会应当指定人员负责所属区域的爱国卫生工作。国家机关、社会团体、企业事业单位可以根据实际情况 爱卫会应当定期对本省市场销售的卫生杀灭病媒生物药品组织质量检测，并发布检测公告。第二十六条 从事环境卫生病媒生物防治的专业消杀公司和个人，须经 ...
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社会责任第十三条 一切单位和个人都有维护社会卫生的义务。第十四条 公民应当遵守下列基本的社会卫生规范：(一)不在公共场所乱扔果皮纸屑和其他废弃物，不 人民政府爱卫会应当定期对本省市场销售的卫生杀灭病媒生物药品组织质量检测，并发布检测公告。第二十六条 从事环境卫生病媒生物防治的专业消杀公司和个人，须经 ...
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供应、保管、分装、配方复核等各项药品质量管理制度。未经批准生产的，以及过期失效、霉蛀变质的药品，均不得收购和销售。兽药及未经检验、不合于药用规格的化学 质量检验机构，仓库要设专职或兼职质量检查员，县级医药、药材公司及县以下批发部需配备专职或兼职的质量检验人员，负责药品进、销、存等各环节的质量检查工作。 ...
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基本情况；(五)卫生管理组织和制度；(六)餐饮具消毒效果检测报告；(七)新建、改建、扩建工程的竣工验收卫生认可书； (八)从业人员健康证明及食品卫生知识培训 场所进行审查、核实，制作现场卫生监督笔录和卫生监督意见书。只销售定型包装食品的单位不进行现场审查。第十一条 卫生行政部门对卫生许可申请进行审查后 ...
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