、失职、失察等行为导致药品流通秩序出现严重问题或重大质量事故的，要严格追究相关人员的法律责任。 六、阜阳市及太和县药监局要加大市场监控力度，进一步 和扩大药品药材市场整治成果。重点查处和打击地下交易、零售药店擅自批发药品以及超范围销售药品等违法行为，并要采取有效措施，逐步解决药品联运、托运等单位贮存、 ...
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境外生产企业应在中国境内指定机构作为其法定代理人，法定代理人应承担相应的法律责任。境外生产企业指定的法定代理人，应负责报告医疗器械不良事件、质量事故。并与（ 器械售后服务。办理医疗器械注册申请事务的人员应当是由生产企业委托的，具有相应的专业知识的人员，并熟悉医疗器械注册管理的法律、法规和技术要求。第七 ...
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必须对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。第六条中标企业销售药品时，应当提供下列资料：（ 十三条社区卫生服务机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，同时建立真实完整的药品购进质量验收及入库记录，药品购进记录必须注明购进日期、药品名称、剂型、 ...
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的依据、程序、条件、期限等事项及其应当承担的法律责任。第八条 省级卫生行政部门对申请人提出的卫生许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项 生产经营场所进行审查、核实，制作现场卫生监督笔录和卫生监督意见书。只销售定型包装食品的单位不进行现场审查。第十一条 卫生行政部门对卫生许可申请进行审查 ...
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药品管理工作。药品管理负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所使用药品的基本知识，对药品质量负领导责任。第四条 药品使用单位应设置专职药品 或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、复印件。购进进口药品 ...
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发展的实际需要，也是保障人民用药安全有效的监管措施之一，通过制定相应的法律法则，逐步制约过去不合理的行为，引导广大消费者正确和合理使用药品；从广大消费者对 我们将研究实施。结合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的颁布将开展对药店销售人员的专业培训，使之掌握基本知识，为消费者提供咨询和指导。 同志们 ...
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，发现内容有隐瞒和虚构事实并造成不良后果的，将依法追究其相应的法律责任。非典流行地区和城市来宁、返宁人员，须填写《健康申报表》，接受健康检测 开展流行病学调查，缩短病例发现和报告时间。 14、调整治疗发热、咳嗽药品的销售管理办法。对停止销售治疗发热、咳嗽药品的规定进行调整，规范治疗发热、咳嗽药品的销售 ...
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力度，规范医疗机构执业行为，提高医疗质量，保障医疗安全。(三)依纪依法严肃追究有关违法违规行为责任人员的法律责任。(四)探索建立完善专项行动和日常监管相结合 ，将科室或房屋出租、承包给非医疗机构人员或者其他机构，打着医疗机构的幌子利用其它手段开展诊疗、药品销售活动等违法违规行为。3.严肃查处“地下性病 ...
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健康相关产品申报受理规定》等规定提交有关材料，并对申报材料的真实性负责，承担相应的法律责任。第二十一条卫生部审评机构应当在接收健康相关产品卫生行政许可 受理健康相关产品卫生行政许可申请后，应当在技术审查期限内组织有关专家及技术人员对申请材料进行技术审查，技术审查过程中认为需要对生产现场或检验机构进行 ...
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单位的药事管理。（二）主管药剂工作的负责人，应具备相应的法律和药学专业知识；药剂和药剂质量管理、检验、调剂和临床药学等岗位负责人应具备相应的 资格证件，并建立包括供货单位许可证、营业执照、居民身份证、空白发票的复印件和销售人员的法定代表人委托书等资料的药品采购档案。第八条医疗机构购进药品，要逐项记录 ...
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