卫生服务机构药品管理制度制订及执行情况。 2．监督检查社区卫生服务机构执行药品目录、按规定实行政府集中招标采购、统一配送、零差率销售情况。 3． 的建筑设计、科室布局进行功能划分，避免医源性交叉感染。 消毒管理制度 1. 设专兼职人员负责消毒工作，制定规范，开展消毒灭菌效果的监测 2. 一次性医疗、 ...
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经营质量管理规范中药品仓储条件的证明；５、企业对该仓库的管理制度；６、该仓库的地址及仓库的平面图；７、以企业集团名义申请的，应提交加盖企业集团印章 本企业生产的药品，不得调拨企业集团内其他企业生产的药品，其他任何机构或人员无权进行调拨或销售。５、药品储存仓库调入、调出药品的通知单，应保存两年备查。设立 ...
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强化风险管控。保险公司应积极参加各地医疗服务监督组织。探索建立保险行业定点医院管理制度、医疗机构谈判机制和多种有效的付费机制，发挥医疗保障对医疗服务的 误导风险，全面落实人身保险业务服务规范，努力解决健康保险销售、承保、理赔环节存在的突出问题。进一步优化理赔流程，简化理赔手续，提高理赔时效，鼓励保险 ...
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《抗菌药物临床应用指导原则》的落实；积极推进人事、分配、财务管理制度改革，坚决取消科室经济收入与医务人员个人收入提成挂钩的做法，建立以工作岗位性质、工作技术或 ，尽快与国际接轨，以加大对医药购销中商业贿赂行为的打击力度。二是尽快完善刑法中对生产和销售假劣药品行为追究刑事责任的司法解释，加大对生产和销售 ...
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技术工人和计量、检验人员；(五)有完整的质量管理制度；(六)有法律、法规和规章规定的其他条件。第三章销售管理第十条(销售许可制度)本市对燃气器具实行 500元以上3000元以下罚款。擅自印制、伪造、涂改、冒用、买卖或者转让准许销售标志的，由市技监局或者市公用局责令其停止违法行为，并可处以3000元以上 ...
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八条 从事体外诊断试剂研制的机构应当具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，所用实验动物、试剂、原材料等应当符合有关要求和规定，并 标记或者优化后才能成为体外诊断试剂组成部分的特殊物质，无需申请注册。该类物质单独上市销售时，应说明其来源、组成成分、效价或者活性单位等，同时注明'仅供 ...
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食品安全管理制度；生产经营场所布局和工艺流程合理，各种卫生设施齐全；内外环境卫生整洁，无交叉污染；食品采购、储存、销售符合要求。（四）食品从业人员 和卫生知识培训合格证，符合《中华人民共和国食品安全法实施条例》的相关要求，从业人员操作符合卫生要求；经营场所室内外环境整洁，公共用品的清洗、消毒措施落实， ...
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化学品安全管理制度文件目录；（六）重点区域设置电视监控设施的说明以及与公安机关联网报警的证明；（七）企业法定代表人、企业负责人和销售、管理人员具有 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业。麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业应当按照《麻醉 ...
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或其他依法经资格认定的药学技术人员为患者提供购药咨询和用药指导，对处方的合法性与合理性进行审核，依据处方正确调配、销售药品。第二十条 试点地方政府 社会及时公布抽检结果。加强基本药物不良反应监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制，完善药品召回管理制度，保证用药安全。第二十九条 强化基本药物质量安全 ...
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、工商、市政、环保等部门要加强指导，督促市场开办单位建立健全卫生、消毒、无害化处理、定期休市等管理制度。二、规范宰杀行为，逐步推行禽类宰销分离制度从事 禽宰杀人员与白条禽销售人员，在着装上要有明显的区分标志，不得相互交叉上岗。要逐步推行“禽类规范屠宰、白条禽上市(禽类宰销分离)制度”。要加强活禽宰杀和 ...
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