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关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知
号 申请形式产品有效期 包装规格产品标准编号 管理类别生产企业 企业名称注册地址生产地址境内
代理人
审批结论产品注册号注册批件有效期附件备注××××年×月×日(三)台湾、香港、澳门地区 ；第七章生产过程控制；第八章检验与质量控制；第九章产品
销售
与客户服务控制；第十章不合格品控制、纠正和预防措施；第十一章 ...
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