的通用技术和其他通用研究成果的药品。五、进入欧美日主流市场实际发生销售的药品：指通过并获得fda认证证书、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书 gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税 ...
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的通用技术和其他通用研究成果的药品。五、进入欧美日主流市场实际发生销售的药品：指通过并获得fda认证证书、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书 gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税 ...
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单位经营，经医药、卫生、工商行政管理部门批准为四级医药转批点，并签订委托协议书，办理委托手续。被委托单位只能从委托单位进贷。终止委托协议时，委托单位应 专柜，销售本厂产品。 第四章 市场销售管理 第十八条 建立以市、县（市）级医药管理部门为主的医药责任市场，恢复医药二级、三级购销批发渠道，确定各自的 ...
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确认为定点医疗机构建立并开通医疗保险信息系统，签订《深圳市社会保险定点医疗机构医疗服务协议书》，颁发统一制作的“深圳市社会医疗保险定点医疗机构”标牌。市社会保险机构应在签约 ）利用电脑系统盗用他人社会保险信息，将医疗费用记入他人名下的；（九）销售假药、劣药的；（十）虚开、买卖、转让门诊和住院票据的；（ ...
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体外诊断试剂注册申请人(以下简称'申请人')，是指提出体外诊断试剂注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有注册证书的生产企业。境内申请人是指在 试剂研究、性能评估等，所提供的申报资料中须注明委托项目名录，附双方协议书，并保证所有试验数据和资料的真实性。第二十条 国家食品药品监督管理局和省 ...
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措施、及时整改，建章立制、堵塞漏洞。四、工作要求（一）加强领导，落实责任。各级卫生行政部门和公立医疗机构要把加强廉洁风险防控作为落实党风廉政建设责任制 教育、毕业后教育、执业资格考试、职称晋升考试的必要内容。（二）实行医患双方签署协议书制度。患者入院时进行医生不收“红包”、患者不送“红包”双向签字， ...
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复核记录应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。*5001企业应依据有关法律、法规和规章， ，并及时做好有关记录。5601对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。5702企业应按照 ...
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；(四)生产场地及产权证明；(五)生产设备及检测设备明细；(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书、章程(如中外合资还应提供有关部门批件)。(七)企业根据国家、 备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可证的医疗机构销售产品。第十八条生产第三类医疗器械的生产企业应建立并有效实施质量 ...
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紧密结合“健康山东”行动和深化医改工作，加强组织领导，强化各级政府和有关部门的责任，整合社会资源，改善居民饮食环境与习惯，完善高血压防控措施，提高人民 提供依据。六、实施步骤及年度重点工作2011年，省政府与卫生部签订省部合作协议书，项目正式启动。开展基线调查，建立项目监测指标体系。进行各类政策措施和 ...
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单位申报表》，并提供单位工资总额、编制及人员情况；(二)签订银行托收业务的协议书，承诺缴纳医疗保险费用；(三)领取省医管办核发的医疗保险证件。第十 行为之一者，视情节轻重，分别给予通报批评，追回非法所得、行政处分直至追究法律责任。(一)在征缴医疗保险基金及审核医疗费用时徇私舞蔽、损公肥私的；(二)工作 ...
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