特殊情况不能出席的，可以在听证会举行前向听证会组织者提交书面陈述意见。第十五条出席听证会的听证陈述人的人数，少于听证会通告要求人数的半数时，当日的 可以直接作为听证笔录。第二十四条听证结束后，听证会组织者应当组织听证人研究听证意见，并提出听证报告书。听证报告书应当包括以下内容：（一）听证会的基本情况； ...
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）条第二条 各级食品药品监督管理机关实施行政许可应当听取公民、法人或者其他组织的陈述和申辩。在对行政许可申请进行实质审查或公示期内，发现该行政许可 、厉害关系人核对无误后，由实施行政许可的工作人员、申请人、厉害关系人在制作的陈述、申辩笔录上签名确认。第五条 各级食品药品监督管理机关对申请人、利害关系人 ...
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鉴定组组长主持，并按照以下程序进行：(一)双方当事人在规定的时间内分别陈述意见和理由。陈述顺序先患方，后医疗机构；(二)专家鉴定组成员根据需要可以提问， 形成鉴定结论。专家鉴定组成员在鉴定结论上签名。专家鉴定组成员对鉴定结论的不同意见，应当予以注明。第三十四条 医疗事故技术鉴定书应当根据鉴定结论作出， ...
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鉴定。 十九、鉴定会上双方当事人应分别在规定的时限内，以事实为依据陈述意见。当事人及其参会人员应遵守鉴定会规定，不得进行人身攻击和有损害他人权利 机构名称； (四) 医疗事件基本情况和双方争议的主要事项； (五) 鉴定委员会的分析意见(包括医疗单位在诊治过程中是否有过错及过错程度，损害后果与过错是否有 ...
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条申请人（委托人）应向鉴定委员会递交医疗事故或事件技术鉴定申请书（委托书），陈述意见。医疗单位、个体开业医生、乡村医生、卫生行政部门应递交全部原始病案及其 事故者本人负责；接受进修、实习单位应将事故情况整理成书面材料，提出处理意见，转交研究生或进修、实习人员原单位处理。一次性补偿金及增加的医疗费用等， ...
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利益关系的，申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。国家食品药品监督管理局应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规 上海审查认证中心，以及上海各类型特别是含有生物制品成分体外诊断试剂生产企业的意见，经反复修改补充，形成了现涵盖各种体外诊断试剂的《体外诊断试剂生产 ...
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，提供优质服务。第五条 申请人对卫生部实施的健康相关产品卫生行政许可，享有陈述权、申辩权；有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第二章 申请与受理第 (原件1份，复印件4份)： 1、卫生许可申请表;2、省级卫生行政部门的初审意见(国产产品);3、产品配方； 4、产品功效成份、使用依据及功效成份检验方法 ...
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有争议的，在病员死亡二十四小时以内由医院填写“尸检协议书”，并交患者家属签署意见，在病员死亡后四十八小时内进行尸检，尸检由卫生主管部门指定有条件的 ，有权要求医疗单位补充材料或对有关事实情节进行复查。鉴定时，医患双方代表可到会陈述意见并递交有关材料、物证或回答提问，不参加鉴定讨论。第十五条鉴委会成员是 ...
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证明和本人居民身份证，经鉴定委员会同意后，可代理医疗纠纷当事人在鉴定会讨论前陈述意见。第二十一条鉴定可适当收取鉴定费。鉴定费由申请鉴定方预付，经鉴定 医务人员承担相应责任外，对直接责任人应由发生事故的单位查明情况，提出处理意见，交直接责任人员派出单位处理。凡从外单位聘请或退休返聘医务人员发生的医疗事故 ...
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兵团卫生局，卫生部卫生监督中心、中国疾病预防控制中心：现将《卫生监督机构建设指导意见》印发给你们。请参照执行。卫生部二○○五年三月三日卫生监督机构建设指导意见 包括个人办公及办公环境、会议室、办理发证大厅、投诉接待室、询问调查听证室、陈述告知室、快速检测分析室、计算机房、档案室、文印室和应急处置室等； ...
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