通知如下：一、各市药监局、卫生局要认真落实国务院领导同志“下大力气整顿基层特殊药品市场秩序”的指示精神，高度重视，建立专项检查领导组织，共同制定专项检查方案， 于二级(县级)以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用；禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片；在使用过程中要严格遵守《 ...
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不得缺项和随意更改；（四）印鉴卡应妥善保管，如丢失应立即通知发卡单位和麻醉药品经营单位。第十条印鉴卡的变更管理：（一）医疗机构变更名称须重新换发 部门的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上签字 ...
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药品监督管理部门会同同级卫生行政管理部门认定的二级以上（含二级）的医疗机构核发（药品监督管理部门不再核发）。一般各县设1个，各设区市设3至4个 证明书、患者身份证、代办人身份证。备案部门留存诊断证明书，在“专用卡”上加注“可供麻醉药品注射剂”并加盖特药审批专用章后，医疗机构方可供药。第八条诊断证明书的 ...
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药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续。要严格按照《 太原市学府街58号宋军山西省境内麻黄素和咖啡因原料药附件2： 山西省第二类精神药品批发企业名单 忻州市（15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号 ...
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，请将本通知及时转发至所辖及所属各级各类医疗机构，并贯彻执行。特此通知 市卫生局、市食品药品监管局二○○五年十二月二日 附：关于医疗机构购买、使用麻醉药品和 购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭原印鉴卡购买和使用麻醉药品和第一类精神药品。原印鉴卡使用至2005年12月31日。二、原麻醉药品 ...
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监管力度，常抓不懈，防患于未燃。今年10月底前，各市要组织一次对具有麻醉药品使用资格乡镇医疗机构的联合监督检查，检查结果于11月15日前分别报省药品 组织抽查，每年抽查覆盖面应不小于10%。 二、对医疗机构的检查内容包括：1、麻醉药品“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)执行情况 ...
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人员最近2年内没有违反有关禁毒法律、行政法规规定行为的情况说明； 七、麻醉药品和第一类精神药品经营独立机构(专人)的设置情况以及企业负责人、质量负责人、 的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。 ...
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之日起6个月内，依照规定程序和要求重新办理有关许可。原经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，自《办法》施行之日起6个月内，依照规定程序和 其定点经营资格。为统一标准，严格准入条件，我局将依据《办法》相关规定制定麻醉药品和精神药品相关许可的申办程序，具体事宜我局另行通知。请各市、州局转发至辖区内 ...
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办法》)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下： 一、原经批准从事第二类精神药品原料药生产的企业，应当自《办法》施行之日起6个月内，按照规定的程序 定点生产手续。未经批准，任何单位和个人不得从事第二类精神药品制剂生产活动。 三、生产、使用麻醉药品和精神药品的相关单位，应严格按照《办法》规定的程序和要求， ...
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麻醉药品医嘱上记载。 第十九条 晚期癌症患者（包括住院患者）确需使用麻醉药品镇痛，必须凭户口簿及县以上医疗单位的诊断书，按户口所在地市卫生行政部门的规定， 或县以上卫生行政部门报告。 第二十四条 医疗单位确属急需，市场又无供应的麻醉药品制剂，经市以上卫生行政部门审核批准，可在本单位制剂室配制。 第二十 ...
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