变更。第二十条 变更《医疗器械经营企业许可证 》许可事项的， 医疗器械经营企业应当填写《 医疗器械经营企业许可证 》变更申请书，并提交加盖本企业印的《营业执照》 第三十九条 本《实施细则》由陕西省食品药品监督管理局负责解释。附件：国家重点监控第三类医疗器械产品目录一、一次性使用无菌医疗器械 1、一次性 ...
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3.有关毒、麻、限剧药处方，遵照“毒麻限剧药管理制度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定处理。处方中有相反、相畏或超大剂量的用药，调剂室可拒绝调配，如属 、报损、变价、转让，须经上级主管部门批准。8.各科需要维修的仪器，应填写修理申请书，送交医疗器材料，维修人员应在1一2天内组织维修。若有困难也应说明 ...
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医疗机构执业，应当到批准其设置的卫生行政部门进行登记，填写《医疗机构执业登记申请书》，并提交下列材料：(一)《设置医疗机构批准书》或者《设置医疗机构备案 医疗机构必须严格按照国家有关规定使用麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品。医疗机构不得使用假药、劣药，不得从事药品批发零售业务。医疗机构经批准 ...
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3个月内向登记机关申请校验，并提交下列材料：（一）《医疗机构校验申请书》；（二）《医疗机构执业许可证》及其副本；（三）校验周期执业情况 加强药物临床应用管理，执行国家基本药物制度，按照规定配备和使用基本药物；使用麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品应当符合国家规定。医疗机构未配备注册医师、护士和 ...
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(七)正在服刑者。第十五条申请设置医疗机构，应当提交下列文件：(一)设置申请书；(二)设置可行性研究报告；(三)选址报告和建筑设计平面图。第十六条县级以上 必须贯彻《中华人民共和国药品管理法》，不得滥用麻醉药品、毒剧药品、精神药品，严禁使用假、劣药品、过期失效淘汰药品和其他违禁药品。未经批准，医疗机构 ...
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(七)正在服刑者。第十五条申请设置医疗机构，应当提交下列文件：(一)设置申请书；(二)设置可行性研究报告；(三)选址报告和建筑设计平面图。第十六条县级以上 机构必须贯彻《中华人民共和国药品管理法》，不得滥用麻醉药品、剧毒药品，精神药品，严禁使用假、劣药品、过期失效淘汰药品和其他违禁药品。未经批准，医疗 ...
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五条医疗机构申请办理校验手续时，应当提交下列材料：(一)《医疗机构校验申请书》；(二)《医疗机构执业许可证》副本；(三)医疗机构审核或者评审合格证书；(四) 相适应。除一般性的局麻、镇静、抗癫痫药品外，不得使用医疗用毒性药品、麻醉药品和抗精神类药品。各类药品的品种及数量，由各市人民政府卫生行政部门规定 ...
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