外的临床使用管理。 第三条本办法由县级以上人口计生、卫生行政部门和食品药品监管部门组织实施，并进行监督检查。 第四条医疗保健机构(含民营医院、个体诊所 生产和销售的其他人工终止妊娠药品。 第十五条具有《药品生产许可证》的药品生产企业或具有《药品经营许可证》的药品批发企业，方可经营销售人工终止妊娠药品 ...
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正在全国范围内征集避孕药、具及围绕生育、节育、不育开展生殖保健服务的药品、诊断试剂等产品，拟编制《全国计划生育及生殖保健产品目录》，并为 全国计划生育及生殖保健产品目录》申请表(见附表) 2．药品生产企业许可证、药品生产合格证、工商营业执照 3．产品生产批文或新药证书，进口产品请提供进口产品注册证 4 ...
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以上5 000元以下的罚款。第十八条对违反本规定第十条规定，通过非指定渠道购进药具的，由县级以上计划生育行政部门会同同级医药行政部门依据《 药品生产(经营) ，并可根据其情节轻重，责令其停业整改直至吊销《药品经营企业许可证》和《计划生育药具零售经营许可证》。对经销非国家计划管理和未经批准注册登记的药具 ...
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注册方可经营。药店经营计划生育药具及成人生殖健康保健用品，必须取得药品监督管理部门核发的《药品经营企业许可证》后方可经营。（二）计划生育药具及成人生殖健康保健用品 进口药具还须有口岸药检所的检验报告；3、必须有注册商标、批准文号、生产批号和产品合格证，包装和标志符合有关规定和储运要求。（四）官内节育器 ...
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的引入性试验，证明适宜基层推广使用。第五条申请进入《目录》的避孕药品除符合第四条规定的条件外，还应当符合以下条件：(一)必须是符合国家 的计划生育避孕药具生产企业须向国家人口计生委提出书面申请，填报《计划生育避孕药具政府采购目录申请表》，并提供以下材料：(一)企业的生产许可证、经营许可证和营业执照；( ...
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管理工作。第六条拟从事经营计划生育药具的单位或个人须取得《药品经营企业合格证》、《药品经营许可证》及《营业执照》，并向计划生育行政管理部门申领核发《计划生育 条违反本办法第十四条规定，计划生育药具管理机构不从国家批准的计划生育药具生产厂家（公司）组织货源的，或购进的药具质量不合格的，由计划生育行政管理 ...
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三)超声诊断人员应当具有执业医师、助理执业医师资格或者持有《计划生育技术服务人员合格证》。第十二条 禁止药品零售企业销售终止妊娠药品(不包括避孕药品)。[law-lib.com]药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给个人和未经批准开展终止妊娠业务的机构。第十三条 终止妊娠的药品，仅限于在获准施行 ...
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妊娠的医疗保健机构和计划生育技术服务机构使用。禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和 以上三万元以下的罚款；情节严重的，由有关行政主管部门吊销执业证书和执业许可证；属国家工作人员的，还应给予记过直至开除的行政处分。构成犯罪的，依法 ...
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配制酒，包括白酒、啤酒、葡萄酒、黄酒、果露酒、食用酒精等（不含经药品监督管理部门批准生产、销售的药酒）。第四条省经济贸易委员会是全省的酒类行政主管部门 产品标准，并在食品标签上注明实际产地的厂名、厂址。第十七条已领取了酒类生产许可证（酒类准产证）的本省酒类生产企业销售自产酒类的，免领酒类批发许可证。第 ...
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科研需要外，购置、使用超声诊断仪应当符合下列条件：（一）取得《医疗机构执业许可证》；（二）诊疗科目设有超声诊断专业项目；（三）超声诊断人员由注册 的，应当及时报告当地县级人民政府人口和计划生育行政部门。第十五条药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给个人和未依法获准施行终止妊娠手术的机构。有关单位 ...
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