器械注册登记表》中有明确记载；（三）所购进器械的预期使用目的和适应范围必须与《医疗器械登记表》及其产品的注册标准中所规定的内容一致。第十一条医疗 质量和来源。验收记录应有验收人员签名。第十二条医疗器械使用单位使用植入类高风险医疗器械还应查验并保留该产品销售人员的身份证明文件及其所在企业法人的销售授权 ...
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非法制造、运输、销售、存储卷烟、烟叶、烟丝等烟草专卖品方面的群众举报投诉。(二十)药监部门负责处理110转达的涉及假劣药品、医疗器械等生产经营方 领导、人员装备、工作措施、规章制度和物资保障“五到位”。四、考核内容及评分标准(一)单位内部联动工作机制建立健全(20分)1.联动工作有分管领导、有专人抓( ...
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；自行发布的，应当向当地工商行政管理部门办理核准登记。第十五条发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的户外广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告 设置，任何单位和个人不得占用、损坏、涂污和覆盖。第十九条公共广告栏使用费标准由自治区工商行政管理部门制订，报自治区财政、物价部门批准。户外广告的场地、 ...
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依法抓紧审理，坚决从严判处。当前，要重点打击利用非典型肺炎防治工作实施破坏市场经济秩序的各种犯罪，对于借机生产、销售伪劣的传染病防治、防护用品，制售假药、劣药以及不符合保障人体健康标准的医疗器械、医用卫生材料，假借防治传染病发布虚假广告推销商品、诈骗财物， ...
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当地福利院收养。残疾人所在单位、村（居）委员会应当鼓励、资助残疾人参加社会养老保险和医疗保险。第七条对经民政部门审批的福利企业，凡安置"四残"（指肢残、聋 下肢残疾的人免费乘坐市内公共汽车（含市专线车）；（二）残疾人必需的辅助器械，应当准予免费携带；（三）免费邮寄按水陆运送平常信函方式寄送的盲人读物； ...
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