证书》及其附件《医疗器械注册登记表》。医疗器械使用单位采购时还应特别注意：（一）供货商所提供的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营企业许可证》 使用说明书进行。发现医疗器械产品使用说明书有夸大宣传、虚假宣传的，应及时报告食品药品监督管理部门。第二十条医疗机构在使用植入类高风险医疗器械前，主管的医师 ...
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内的鼓励类投资项目，其主要生产、建设条件能自行配套，外汇能自行平衡的，外商可直接到工商行政管理部门办理登记注册。凡经登记注册的项目，即视为批准 提高中成药质量，改变包装剂型的新技术，新设备先进高档医疗器械六、轻工、纺织行业新型高级日用轻工产品方便食品、速冻食品及功能保健食品高档、新型、特种化学纤维及其 ...
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