各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江洋医疗器械有限公司等8家医疗器械生产企业(名单见附件1)更改企业名称，更换生产许可证；同意 ...
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、注册地址、生产地址、法定代表人、企业负责人、生产范围、生产品种、企业许可证编号、产品注册证编号、发证有效起止时间、变更、换证信息等。 （二）日常监管信息 采取以下措施： （一）针对不良行为监督整改，跟踪检查； （二）列入年度医疗器械产品的质量抽样计划。第二十五条 被评定为失信等级的企业，除采取第二十 ...
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《开办助听器、隐形眼镜经营企业补充规定(试行)》(见附件)要求。 二、具有经营二类医疗器械产品范围的企业，只允许经营盒式助听器，未达到补充规定条件的要限期整改 ：需配备12平方米以上扩散声场测听室。4、建立消费者档案。5、产品质量保证承诺。二、经营隐形眼镜企业开办条件经营隐形眼镜的企业除应具备《辽宁省 ...
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、20010017号安徽省生源医药有限责任公司3、20010021号合肥神鹿集团公司4、20010074号合肥钜洋医疗器械有限责任公司5、20010029号安徽安科医用设备有限公司6、20010030号安徽省惠尔医疗产品有限责任公司7、20010060号合肥爱科医疗仪器有限公司4、已注销《许可证》的 ...
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．深圳市中科诺数码科技有限公司120．东莞市奇声电子实业有限公司121．深圳创维-RGB电子有限公司122．东莞市步步高视听电子有限公司123．山东新华医疗器械股份有限公司124．威高集团有限公司125．山东淄博山川医用器材有限公司126．双鸽集团有限公司127．江西洪达医疗器械集团有限公司128． ...
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企业名称、法人代表、劳动合同签订人数、职工工资发放情况、参加养老、失业、医疗、工伤、生育社会保险人数、企业和职工各项社会保险参保缴费状况、是否按时足额缴纳、 类型、认证范围、证书编号、发证日期、有效截止日期药品和医疗器械产品执行标准记录信息：企业名称、产品名称、执行标准名称、登记时间、执行情况记录药监 ...
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及技术，重点研究开发具有高新技术水平的制剂产品、高附加值的原料药、海洋药物、生物技术药物和机电一体化的医疗器械产品。设立生物医药产业发展专项资金，用于 技术改造专项资金，逐年增加技术创新和改造贷款贴息，对于重点技术改造和新产品开发项目，优先推荐申报国家级和省级技术改造贷款贴息项目，同时优先安排市级技术 ...
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信息；(三)质量技术监督行政主管部门提供企业组织机构代码、强制性产品认证、产品执行标准、国家免检产品、质量检查结果和奖惩记录等信息；(四)安全生产监督管理 情况等信息；(十五)食品药品监督行政主管部门提供企业行政许可、药品和医疗器械产品执行标准、质量检查结果和奖惩记录等信息；(十六)农业、林业行政主管 ...
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型号；(4)有效期限；(5)免检证书号。3．质量体系认证及3C认证信息(1)产品(单位)名称；(2)范围；(3)证书编号；(4)有效期限；(5)认证机构。(三)企业 行为；13．篡改经批准的药品、医疗器械广告内容，发布虚假广告行为；14．医疗机构使用假劣药品，使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效 ...
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。采取高投入、高技术、高效益、重点推进的思路，加快发展集成电路设计平台建设和产品测试，使超大规模集成电路后工序形成规模生产，并尽快建成超大规模集成电路前工序。生产模式 为主，形成高科技、大市场的发展格局。２００５年，建成大型医疗器械集团２个，产值超亿元的产品１０个。全行业实现工业总产值４５亿元，出口 ...
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