管理局：依据国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》、第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》、安徽省药品监督管理局皖药管械[ 二○○四年四月十三日附件：1、未申请年度验证的医疗器械生产企业名单序号许可证号(皖药管械生产许)企业名称1、20010064号安徽康美激光高科技有限责任 ...
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器械生产秩序进一步规范，保障人民群众用械安全，我局制定了《湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行）》，现印发你们，请贯彻执行。 二○○八年五月二十六日 的； （二）提供行政许可虚假申请材料，或者以欺骗、贿赂等不正当手段骗取《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》； （三）被依法撤销《医疗 ...
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.电视剧制作许可证持证单位年检北京市新闻出版局37.出版物发行单位年检38.复制单位年检北京市药品监督管理局39.医疗器械生产企业许可证年度验证40.药品生产许可证年检41.化妆品卫生许可证复核北京市旅游局42.旅行社年度检查北京市信息化工作办公室43.计算机信息系统集成资质年检44.信息系统工程 ...
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》行为，中药材生产企业未按照规定实施《中药材生产质量管理规范》行为；4．药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构从无《药品生产(经营)许可证》、《医疗 政务工作考核内容。第二十一条 个体工商户信用信息征集记录适用本办法。第二十二条 本办法由重庆市企业信用体系建设工作协调小组办公室负责解释。第二十三条 本 ...
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食品药品监管部门提供药品和医疗器械以及保健食品的行政许可事项、质量检查结果、有关行政处罚情况等信息；（十七）文化、出版、广电部门提供有关企业许可证发放及行政处罚情况 规章的行为。第六章附则第二十八条社会中介机构对企业生产经营活动中有关信用信息的征集、披露、评估等活动的管理办法另行制定。第二十九条本办法 ...
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比例低，新产品新技术开发慢，企业经营管理不善。一些不符合国家产业政策、无生产许可证的水泥企业和再生玻璃企业仍在生产，扰乱了建材市场。（一）市场 对药品的需求将呈持续增长态势；医疗保健及医疗器械品销售潜力巨大；药品价格稳中有升；医药市场组织结构将向大型化方向发展；医药行业生产经营将多元化；零售市场将日趋 ...
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、变更前内容、备注药品生产、经营企业认证信息：企业名称、认证类型、认证范围、证书编号、发证日期、有效截止日期药品和医疗器械产品执行标准记录信息：企业 许可证内容、有效期行政许可变更信息：企业名称、许可证号、变更内容、变更日期、变更前内容、备注公共安全管理部门表彰信息：企业名称、表彰事由、表彰内容、表彰 ...
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工业，计算机工业，通讯设备的制造业；(四)轻工业，纺织工业，食品工业，医药和医疗器械工业，包装工业；(五)农业，牧业，养殖业；(六)旅游和服务业。关联法规： 企业经批准延长合营期限后，应按照《中华人民共和国中外合资经营企业登记管理办法》的规定，办理变更登记手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第一百零 ...
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)属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证，对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定许可生产、销售的必备 由市科技局或经市科技局授权的中介机构或行业协会对各申请人上报材料按照本办法的第三条进行初审；?? (二)对初审通过的项目由市科技局组织相关行业专家 ...
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?? 属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定许可生产、销售的必备 市科技局视其变更情况办理相关变更手续。 第十三条本办法由市科技局负责解释。 第十四条本办法自发布之日起施行，原《深圳市科学技术局关于修订深圳市 ...
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