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监督管理局:依据国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》、第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》、安徽省药品监督管理局皖药管械[2000] 未申请年度验证和申请注销《许可证》的企业名单通知你们,并请做好日常监督管理工作,一是对未申请年度验证的企业记录其不良行为,加强日常监督检查; ...
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机关归集和披露企业信用信息试行办法》(省政府令第280号)、《药品安全信用分类管理暂行规定》(国食药监市[2004]454号)等法规规章,结合我省实际,制定本 人员进行监督检查,或者拒不配合执法人员依法进行案件调查的; (五)因违反医疗器械监督管理法规、规章构成犯罪的; (六)有第十六条所列情形两项 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)、《医疗器械经营企业监督管理办法》(以下简称《办法》)及国家药品监督 、市)药品监督管理局要根据《条例》、《办法》及国家药品监督管理局关于实施医疗器械经营企业备案、审批发证工作的有关要求,认真总结检查本地区此项工作取得 ...
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、医用高能射线、医用核素等设备的,注册资本不应少于200万元。开办二类医疗器械(综合)经营企业和三类耗材经营企业,如拟经营体外诊断试剂、植入材料和 重点监控品种,结合我省橡胶避孕套经营的实际情况,将《辽宁省经营家用性医疗器械监督管理规定(暂行)》(辽药管发[2001]63号)中第六条修改为“经营家用性 ...
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近年来,我局依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》等有关规定,对本市医疗器械经营企业加强了日常监管。在监管工作中,发现上海大合通国际贸易有限公司等40家持有《医疗器械经营企业许可证》的企业去向不明(详见附件),特此通告。上述企业在本《通告》公布后两个 ...
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药品、器械、设备和医务人员,并按规定做好社会急救医疗器械、设备的维修、保养。第八八条各级急救站应建立和执行急诊医师、护士上岗前培训教育制度。独立 的公安部门负责保护(监护)。第十条中心各级急救站和急救站应建立救护车使用管理制度,实行专车专用,保证一线救护车能够24小时正常运行。在接到呼救信息后必须在 ...
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和经济问题。为了贯彻《国务院关于整顿和规范市场经济秩序的决定》,国家工商行政管理总局决定于2001年9月10日至2001年12月10日对“三无”企业和无 六)涉及从事危害人民群众身体健康和生命财产安全的食品、饮料、餐饮、药品、医疗器械、烟花爆竹、液化气服务、汽车零配件销售等经营活动。(七)影响精神文明 ...
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;㈡受理“120”急救电话,实行24小时值班制;㈢对急救站(点)进行业务指导与管理;㈣收集、处理及贮存急救信息;㈤组织开展急救业务培训和急救医学的科研、学术 24小时值班制的;㈡不按规定配置、维修、保养、更新急救医疗器械和设备的;㈢不按规定做好医疗急救动态信息资料的登记、统计、汇总、保管及报告工作的; ...
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等情况,进行不定期检查。?一、实行离休干部专用医疗证和记帐单电脑化管理制度。?(一)离休干部专用医疗证由市社保局负责印发,所在企业负责具体事宜的办理。 医疗保障基金财政专户。第五条因重病在医院抢救所用的药品和医疗器械超出规定范围以及特殊治疗的执行办法:?按1998年8月广东省卫生厅、广东省财政厅编订的 ...
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零售业H1120 纺织品、服装、鞋帽零售业H1130 日用百货零售业H1140 日用杂品零售业H1150 五金、交电、化工零售业H1160 药品及医疗器械零售业H1170 图书报刊零售业H1199 其他零售业H21 商业经纪与代理业 I 金融、保险业I01 银行业I0101 政策性银行I0105 ...
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