生产的监督管理，特别是要加大对涉及防治“非典”药品生产企业的监督检查力度，积极采取有效措施，切实保证药品生产质量。对检查中发现的问题要依法严肃查处，并及时报国家食品药品监督管理局，同时，欢迎社会各界举报。举报电话：(010)68313344转1021；传真：(010)88363227； ...
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材料报商务部审定。商务部自收到初审意见及有关材料之日起20日内会同国家食品药品监督管理局和有关专家根据企业基本情况、国内外禁毒形势、市场状况及外贸秩序等进行 第十一条 核定企业应当于每年3月31日前向省级商务主管部门及公安部门、食品药品监管部门报告上年度麻黄素类易制毒化学品出口情况。第十二条核定企业应 ...
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各市、州食品药品监督管理局：?根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》，结合我省实际，我局制定了《湖南省县以下药品零售企业GSP认证检查评定标准(试行)》。现印发给你们，请遵照执行。在执行过程中有何问题，请及时报我 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海新亚药业有限公司等8家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海新亚药业有限公司 无菌原料药(异 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海信谊万象药业股份有限公司等7家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海信谊万象药业股份有限公司 胶囊 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海三维制药有限公司等10家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海三维制药有限公司 原料药(盐酸丙米 ...
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监督管理局：依据国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》、第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》、安徽省药品监督管理局皖药管械[2000] 。现将未申请年度验证和申请注销《许可证》的企业名单通知你们，并请做好日常监督管理工作，一是对未申请年度验证的企业记录其不良行为，加强日常监督 ...
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、有关药品经营企业：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和国家食品药品监督管理局国食药监安(2005)527号文《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》精神，经研究决定，从即日起我局开始受理原经批准从事第二类精神药品批发企业重新申报的资料，请各有关企业按附件1-5要求，于4月30日前将 ...
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4日前将辖区内的调查情况汇总报国家局药品安全监管司。电话：010-88331022，88331042传真：88363227 国家食品药品监督管理局办公室二○○八年八月二十二日 附件1：生物制药企业研发人员情况调查统计表 企业名称及盖章： （单位：人） 职称 高级 中级 初级 其他 合计 学历 博士 ...
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管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》，结合北京市实际情况，特制定本 许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到 ...
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